ລົງ​ເລິກ​ການ​ປະຕິ​ຮູບ ​ແລະ ຊຸກຍູ້​ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ໃໝ່​ເພື່ອ​ປົກ​ປ້ອງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ

ນັບ​ແຕ່​ກອງ​ປະຊຸມ​ໃຫຍ່​ຜູ້​ແທນ​ທົ່ວ​ປະ​ເທດ​ຄັ້ງ​ທີ 18 ຂອງ​ພັກ​ກອມ​ມູນິດ​ຈີນ, ຄະນະ​ກຳມະການ​ສູນ​ກາງ​ພັກ​ກອມ​ມູນິດ​ຈີນ​ກັບ​ສະຫາຍ ສີ​ຈິ້ນ​ຜິ​ງ ​ເປັນ​ຫຼັກ​ໄດ້​ຢືນຢັນ​ວ່າ​ຈະ​ຈັດ​ວາງ​ສຸຂະພາບ​ຂອງ​ປະຊາຊົນ​ໃຫ້​ຢູ່​ໃນ​ຈຸດໝາຍ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ຂອງ​ການ​ພັດທະນາ​ບຸລິມະສິດ, ​ແລະ​ການ​ປົກ​ປັກ​ຮັກສາ​ສຸຂະພາບ​ຂອງ​ປະຊາຊົນ​ແມ່ນ​ເປົ້າ​ໝາຍ​ສຳຄັນ​ຂອງ​ການ​ຕໍ່ສູ້​ຂອງ​ພັກ​ເພື່ອ​ປະຊາຊົນ. ​ເຊິ່ງ​ໄດ້​ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ອຸດົມ​ຄະຕິ​ການ​ພັດທະນາ​ທີ່​ເອົາ​ໃຈ​ໃສ່​ປະຊາຊົນ​ຢ່າງ​ເຕັມ​ສ່ວນ. ການ​ກວດກາ​ດ້ານ​ເຕັກນິກ​ຂອງ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ໄດ້​ປະຕິບັດ​ຕາມ​ຄຳ​ປາ​ໄສ​ທີ່​ສຳຄັນ​ຂອງ​ທ່ານ​ເລຂາທິການ​ໃຫຍ່ ສີ​ຈິ້ນ​ຜິ​ງ ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ກໍ່ສ້າງ​ສຸຂະພາບ​ດີ​ຂອງ​ຈີນ ​ແລະ ຈິດ​ໃຈ​ຂອງ​ຄຳ​ສັ່ງ​ທີ່​ສຳຄັນ​ໃນ​ການ​ກວດກາ​ຢາ, ຍຶດໝັ້ນ​ປະຊາຊົນ​ເປັນ​ໃຈກາງ, ປົກ​ປັກ​ຮັກສາ ​ແລະ ສົ່ງ​ເສີມ​ສາທາລະນະ​ສຸກ. ພາ​ລະ​ກິດ, ດ້ວຍ​ຂໍ້​ກຳ​ນົດ “ສີ່​ຢ່າງ​ເຂັ້ມ​ງວດ” ເປັນ​ທິດ​ທາງ​ພື້ນ​ຖານ, ລົງ​ເລິກ​ການ​ປະ​ຕິ​ຮູບ, ລົງ​ເລິກ​ການ​ຊຸກ​ຍູ້​ໃຫ້​ທຸກ​ວຽກ​ງານ​ບັນ​ລຸ​ໄດ້​ບັນ​ດາ​ໝາກ​ຜົນ​ທີ່​ພົ້ນ​ເດັ່ນ. ວຽກ​ງານ​ໄດ້​ຮັບ​ໝາກຜົນ​ທີ່​ພົ້ນ​ເດັ່ນ.

ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ສູນກວດກາເຕັກນິກອຸປະກອນການແພດຂອງອົງການຢາຂອງລັດ (ຕໍ່ໄປນີ້ເອີ້ນວ່າສູນ) ໃນການຍຶດຫມັ້ນກັບການພັດທະນາທີ່ຂັບເຄື່ອນດ້ວຍນະວັດຕະກໍາ, ກໍ່ສ້າງແລະປັບປຸງລະບົບການຊຸກຍູ້ການປະດິດສ້າງ; ຊຸກຍູ້​ການ​ລົງ​ຈອດ​ບັນດາ​ໂຄງການ​ໃຫຍ່​ລະດັບ​ຊາດ, ສຸມ​ໃສ່​ແກ້​ໄຂ​ບັນຫາ “ຄໍ”; ປະຕິບັດ​ບັນດາ​ຂໍ້​ລິ​ເລີ່​ມ, ບັນດາ​ແນວ​ພັນ​ທີ່​ສຳຄັນ​ຂອງ​ການ​ປະຕິບັດ “ການ​ແຊກ​ແຊງ​ໄວ, ​ເປັນ​ນະ​ໂຍບາຍ​ຂອງ​ວິ​ສາ​ຫະກິດ, ​ເພື່ອ​ແນ​ໃສ່​ປະຕິບັດ​ບັນດາ​ຂໍ້​ລິ​ເລີ່​ມຢ່າງ​ມີ​ປະສິດທິ​ຜົນ. ຂະ​ບວນ​ການ​ທັງ​ຫມົດ​ຂອງ​ການ​ຊີ້​ນໍາ​, ການ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​ແລະ​ການ​ທົບ​ທວນ​ຄືນ​ການ​ເຊື່ອມ​ຕໍ່​"​, ເພື່ອ​ສົ່ງ​ເສີມ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກໍາ​ການ​ຢາ​, ລະ​ດັບ​ສູງ​ຂອງ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ແລະ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ເປັນ​ຕົນ​ເອງ​ແລະ​. ​ເປັນ​ເຈົ້າ​ຕົນ​ເອງ, ​ເພື່ອ​ຕອບ​ສະໜອງ​ຄວາມ​ສາມາດ​ຂອງ​ປະຊາຊົນ​ຢ່າງ​ມີ​ປະສິດທິ​ຜົນ, ​ແລະ​ສາມາດ​ສະໜອງ​ໄດ້​ກັບ​ຄວາມ​ຕ້ອງການ​ອາວຸດ​ໃໝ່​ຢ່າງ​ຮີບ​ດ່ວນ, ​ແລະ​ປົກ​ປັກ​ຮັກສາ​ສິດ​ແລະ​ຜົນ​ປະ​ໂຫຍ​ດດ້ານ​ສຸຂະພາບ​ຂອງ​ປະຊາຊົນ​ທົ່ວ​ໄປ.

ຍຶດ​ຫມັ້ນ​ກັບ​ການ​ຂັບ​ເຄື່ອນ​ນະ​ວັດ​ຕະ​ກໍາ​

ຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມສາມາດໃນການແຂ່ງຂັນຂອງອຸດສາຫະກໍາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ

ບົດ​ລາຍ​ງານ​ຂອງ​ກອງ​ປະຊຸມ​ໃຫຍ່​ຜູ້​ແທນ​ທົ່ວ​ປະ​ເທດ​ຄັ້ງ​ທີ 20 ຂອງ​ພັກ​ກອມ​ມູນິດ​ຈີນ ​ໄດ້​ເນັ້ນ​ໜັກ​ວ່າ: ຕ້ອງ​ຍຶດໝັ້ນ​ນະ​ວັດຕະກຳ​ເປັນ​ກຳລັງ​ຊຸກຍູ້​ອັນ​ດັບ​ໜຶ່ງ, ປະຕິບັດ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ພັດທະນາ​ແບບ​ປະດິດ​ສ້າງ​ຢ່າງ​ເລິກ​ເຊິ່ງ, ​ເປີດ​ກວ້າງ​ຂົງ​ເຂດ​ໃໝ່ ​ແລະ ​ເສັ້ນທາງ​ການ​ພັດທະນາ​ຢ່າງ​ບໍ່​ຢຸດ​ຢັ້ງ; ຍູ້​ແຮງ​ການ​ປະຕິບັດ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ລະດັບ​ສູງ​ເປັນ​ເຈົ້າ​ຕົນ​ເອງ ​ແລະ ​ເປັນ​ເຈົ້າ​ຕົນ​ເອງ, ຮັດ​ແໜ້ນ​ຄວາມ​ຕ້ອງການ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ແຫ່ງ​ຊາດ, ​ເຕົ້າ​ໂຮມ​ກຳລັງ​ແຮງ​ເພື່ອ​ດຳ​ເນີນ​ການ​ຄົ້ນຄວ້າ ​ແລະ ພັດທະນາ​ວິທະຍາສາດ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຢີ​ແບບ​ດັ້ງ​ເດີມ ​ແລະ ນຳ​ໜ້າ, ​ເອົາ​ຊະນະ​ການ​ຕໍ່ສູ້​ຂອງ​ບັນດາ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຢີຫຼັກ​ແຫຼ່ງ. ​ແລະ​ເລັ່ງລັດ​ການ​ປະຕິບັດ​ບັນດາ​ໂຄງການ​ວິທະຍາສາດ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ທີ່​ສຳຄັນ​ໃນ​ທົ່ວ​ໂລກ ​ແລະ ​ໃນ​ຕໍ່ໜ້າ. ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ບັນ​ດາ​ໂຄງ​ການ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ແລະ​ຄົບ​ຖ້ວນ​ສົມ​ບູນ​ຂອງ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​ແລະ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​. ພວກ​ເຮົາ​ຈະ​ເລັ່ງລັດ​ປະຕິບັດ​ບັນດາ​ໂຄງການ​ວິທະຍາສາດ ​ແລະ ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ໃຫຍ່​ລະດັບ​ຊາດ​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ໝາຍ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ ​ແລະ ສາກົນ, ​ແລະ ​ເສີມ​ຂະຫຍາຍ​ຄວາມ​ສາມາດ​ປະດິດ​ສ້າງ​ເອກະລາດ.

ບົດລາຍງານຂອງກອງປະຊຸມໃຫຍ່ແຫ່ງຊາດ CPC ຄັ້ງທີ 20 ໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນທິດທາງການປະຕິບັດການຊຸກຍູ້ການປະດິດສ້າງອຸປະກອນການແພດພາຍໃຕ້ສະຖານະການໃຫມ່. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ສໍາລັບອຸປະກອນການແພດແລະນະວັດຕະກໍາວິທະຍາສາດຂອງຈີນສະຫນັບສະຫນູນຍັງອ່ອນແອ, ຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ມີລາຍຊື່ແລະລະດັບຄວາມກ້າວຫນ້າສາກົນຂອງຊ່ອງຫວ່າງລະຫວ່າງສະຖານະການຕົວຈິງ, ອຸປະກອນການແພດເພື່ອຊຸກຍູ້ການປະດິດສ້າງເພື່ອສົ່ງເສີມການປັບໂຄງສ້າງອຸດສາຫະກໍາແລະນະວັດກໍາເຕັກໂນໂລຢີ, ປັບປຸງອຸດສາຫະກໍາ. ການ​ແຂ່ງຂັນ​ເປັນ​ເປົ້າ​ໝາຍ, ດັດ​ແກ້​ແນວ​ຄິດ​ປະດິດ​ສ້າງ ​ແລະ ການ​ຊີ້​ນຳ​ຂັ້ນ​ສູງ​ສາກົນ, ການ​ວາງ​ແຜນ​ກຳນົດ​ໄລຍະ​ຍາວ ​ແລະ ການ​ຜັນ​ຂະຫຍາຍ​ເທື່ອ​ລະ​ກ້າວ​ຂອງ​ການ​ປະດິດ​ສ້າງ ​ແລະ ຄົ້ນ​ຄ້ວາ​ສະພາບ​ການ, ການ​ຫັນປ່ຽນ​ບັນດາ​ຜົນສຳ​ເລັດ​ຢ່າງ​ຕັ້ງໜ້າ ​ເພື່ອ​ຢືນຢັນ​ຄວາມ​ຕ້ອງການ​ນະວັດ​ຕະກຳ. ການສ້າງຊ່ອງທາງບູລິມະສິດ ແລະການດໍາເນີນງານ ແລະຂໍ້ລິເລີ່ມອື່ນໆ, ແລະບັນລຸໄດ້ບັນດາໂຄງການໃຫຍ່ລະດັບຊາດທີ່ມີຍຸດທະສາດ ແລະມຸ່ງໄປຂ້າງໜ້າ ເພື່ອເສີມຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດປະດິດສ້າງເອກະລາດ. ການວາງແຜນໄລຍະຍາວ ແລະ ຄ່ອຍໆຈັດຕັ້ງປະຕິບັດບັນດາຂໍ້ລິເລີ່ມເຊັ່ນ: ວິເຄາະ ແລະ ຕັດສິນສະພາບການພັດທະນານະວັດຕະກໍາ, ຢັ້ງຢືນຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການຂອງການຫັນປ່ຽນບັນດາຜົນງານປະດິດສ້າງ, ກໍ່ສ້າງ ແລະ ປະຕິບັດບັນດາຊ່ອງທາງບຸລິມະສິດນະວັດຕະກໍາບັນລຸໄດ້ໝາກຜົນຢ່າງຕັ້ງໜ້າ.

ຊຸກຍູ້ໃຫ້ບັນຊີລາຍຊື່ຢ່າງໄວວາຂອງອຸປະກອນການແພດທີ່ມີນະວັດກໍາ

ໃນ​ປີ 2014 ແລະ 2017, ອົງ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຢາ​ແຫ່ງ​ຊາດ​ສືບ​ຕໍ່​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຊ່ອງ​ທາງ​ການ​ກວດ​ສອບ​ພິ​ເສດ​ສໍາ​ລັບ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​ນະ​ວັດ​ຕະ​ກໍາ​ແລະ​ຊ່ອງ​ທາງ​ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ບູ​ລິ​ມະ​ສິດ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງສອງຊ່ອງທາງ, ສູນໄດ້ປະຕິບັດຢ່າງຈິງຈັງກັບຂໍ້ກໍານົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງຂັ້ນຕອນການທົບທວນພິເສດສໍາລັບນະວັດຕະກໍາອຸປະກອນການແພດແລະຂັ້ນຕອນການອະນຸມັດບູລິມະສິດສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ, ສ້າງຕັ້ງຫ້ອງການທົບທວນນະວັດຕະກໍາແລະຫ້ອງການກວດສອບບູລິມະສິດ, ແລະສໍາເລັດຂະບວນການທົບທວນ. ແລະການກໍ່ສ້າງລະບົບຂອງຊ່ອງທາງການທົບທວນຄືນຢ່າງໄວວາສໍາລັບອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ມີນະວັດກໍາ, ລະດັບສູງແລະຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານການຊ່ວຍຮີບດ່ວນ, ເພື່ອສົ່ງເສີມການເຂົ້າມາຂອງນະວັດກໍາແລະ. ທາງດ້ານການຊ່ວຍເລັ່ງດ່ວນອຸປະກອນທາງການແພດເຂົ້າໄປໃນຊ່ອງທາງການທົບທວນຄືນຢ່າງໄວວາ. ໃນທ້າຍປີ 2023, ອຸປະກອນການແພດທີ່ມີນະວັດຕະກໍາ 251 ຊະນິດ ແລະອຸປະກອນການແພດ 138 ບູລິມະສິດໄດ້ຮັບການຕິດຕາມຢ່າງໄວວາສູ່ຕະຫຼາດໂດຍຜ່ານຊ່ອງທາງສີຂຽວ, ລວມທັງຊຸດອຸປະກອນການແພດທີ່ມີນະວັດຕະກໍາ, ເຕັກໂນໂລຢີສູງແລະທາງດ້ານການຊ່ວຍເລັ່ງດ່ວນເຊັ່ນ: ລະບົບການປິ່ນປົວດ້ວຍທາດອາຍຜິດຄາບອນ, ໂປຣຕິນ. ລະບົບການປິ່ນປົວ, ຫົວໃຈທຽມ, ຫຸ່ນຍົນຜ່າຕັດ, ອົກຊີເຈນທີ່ extracorporeal membrane (ECMO), ແລະອື່ນໆ, ເຊິ່ງປະສິດທິຜົນຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ຊ່ອງຫວ່າງໃນຂົງເຂດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະ. ດີກວ່າຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການຂອງປະຊາຊົນໃນການນຳໃຊ້ອຸປະກອນການແພດລະດັບສູງ. ສິ່ງ​ດັ່ງ​ກ່າວ​ໄດ້​ເຕີມ​ເຕັມ​ຊ່ອງ​ຫວ່າງ​ໃນ​ຂົງ​ເຂດ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ຢ່າງ​ມີ​ປະ​ສິດ​ທິ​ຜົນ ແລະ​ໄດ້​ຕອບ​ສະ​ໜອງ​ຄວາມ​ຕ້ອງ​ການ​ຂອງ​ປະ​ຊາ​ຊົນ​ໃນ​ດ້ານ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​ລະ​ດັບ​ສູງ.

ໃນຖານະເປັນພະແນກບໍລິຫານການທົບທວນອຸປະກອນການແພດທີ່ມີນະວັດຕະກໍາແລະການທົບທວນບູລິມະສິດຂອງອຸປະກອນການແພດ, ສູນໄດ້ສ້າງຕັ້ງແລະຄ່ອຍໆປັບປຸງມາດຕະຖານການດໍາເນີນງານພາຍໃນຂອງສອງເລື່ອງ, ເຊິ່ງຕົ້ນຕໍລວມມີການປັບປຸງຂໍ້ກໍານົດການທົບທວນ, ຊີ້ແຈງວິທີການເຮັດວຽກ, ແລະການເຊື່ອມໂຍງຫຼັກການຂອງ. ການຮັບຮອງເອົາຄວາມຄິດເຫັນ, ແລະອື່ນໆ, ໃນຂະນະດຽວກັນ, ສູນໄດ້ອອກ "ການທົບທວນອຸປະກອນການແພດພິເສດ" ແລະ "ການທົບທວນອຸປະກອນການແພດພິເສດ". ພ້ອມ​ກັນ​ນັ້ນ, ສູນ​ດັ່ງກ່າວ​ໄດ້​ອອກ “ຂໍ້​ແນະນຳ​ໃນ​ການ​ກະກຽມ​ຂໍ້​ມູນ​ຂ່າວສານ​ເພື່ອ​ກວດກາ​ພິ​ເສດ​ກ່ຽວ​ກັບ​ນະ​ວັດຕະກຳ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ”, ​ໂດຍ​ຊີ້​ແຈງ​ເຖິງ​ຂໍ້​ກຳນົດ​ໃນ​ການ​ກະກຽມ ​ແລະ ຂຽນ​ຂໍ້​ມູນ​ປະກາດ​ໃຊ້​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ທີ່​ມີ​ນະ​ວັດ​ຕະກໍາ, ພ້ອມ​ທັງ​ໃຫ້​ຄຳ​ແນະນຳ​ສະ​ເພາະ. ສໍາລັບຜູ້ສະຫມັກແລະພະນັກງານ R & D. ເພື່ອຮັບປະກັນການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານໃຫ້ມີຄວາມຄ່ອງຕົວ, ສູນຍັງໄດ້ສ້າງຕັ້ງຊ່ອງທາງການສື່ສານສໍາລັບຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນການແພດທີ່ມີນະວັດກໍາແລະບູລິມະສິດ, ພ້ອມທັງສ້າງຕັ້ງເວທີປຶກສາຫາລືອອນໄລນ໌ເພື່ອສົ່ງເສີມການປະຕິບັດວຽກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງມີປະສິດທິພາບແລະເປັນລະບຽບ.

ຮັບປະກັນການກວດກາ ແລະ ກວດສອບແບບວິທະຍາສາດ ແລະ ຍຸຕິທຳ ເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງວຽກງານກວດການະວັດຕະກໍາ ແລະ ກວດກາບູລິມະສິດ, ສູນກວດກາເຄື່ອງໃຊ້ໄດ້ສ້າງຕັ້ງກົນໄກກວດກາ ແລະ ກວດກາຮ່ວມກັນ, ນຳພາໂດຍຄະນະຊີ້ນຳຂອງສູນ, ຫ້ອງການກວດກາປະດິດສ້າງ ແລະ ກວດກາບູລິມະສິດ. ຫ້ອງການເພື່ອປະຕິບັດ. ສະມາຊິກຂອງສອງຫ້ອງການໂດຍພະແນກຄຸ້ມຄອງຢາຂອງລັດຂອງທະບຽນອຸປະກອນການແພດ, ສູນການທົບທວນເຄື່ອງມື, ສະມາຄົມວິສະວະກໍາຊີວະການແພດຈີນ, ສະມາຄົມຈີນສໍາລັບ biomaterials ພະນັກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ໃນຮູບແບບຂອງສະມາຊິກຂອງວຽກງານຈະໄດ້ຮັບການຈັດຕັ້ງໃນຮູບແບບຂອງ. ກອງ​ປະ​ຊຸມ​ທົບ​ທວນ​ຄືນ​ແລະ​ການ​ກວດ​ສອບ​, ການ​ທົບ​ທວນ​ຄືນ​ຂອງ​ຜູ້​ຊ່ຽວ​ຊານ​ຂອງ​ທັດ​ສະ​ນະ​ແລະ​ບັນ​ຫາ​ທີ່​ກ່ຽວ​ຂ້ອງ​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​ລວມ​ແລະ​ການ​ຕັດ​ສິນ​ໃຈ​.

ການນໍາໃຊ້ປະສິດທິຜົນແລະວິທະຍາສາດຂອງຊັບພະຍາກອນຜູ້ຊ່ຽວຊານພາຍນອກຊ່ວຍປັບປຸງຄຸນນະພາບການເຮັດວຽກຂອງການທົບທວນນະວັດຕະກໍາແລະການທົບທວນບູລິມະສິດ. ສະນຸກເກີຜູ້ຊ່ຽວຊານສໍາລັບການກວດສອບດ້ານວິຊາການຂອງອຸປະກອນທາງການແພດໄດ້ເປີດຕົວຢ່າງເປັນທາງການໃນເດືອນມີນາ 2017, ແລະສູນສໍາລັບການທົບທວນຄືນເຄື່ອງມືໄດ້ສ້າງຕັ້ງລະບົບສະຫນັບສະຫນູນການຄຸ້ມຄອງຜູ້ຊ່ຽວຊານພາຍນອກເພື່ອມາດຕະຖານການສ້າງ, ການຄັດເລືອກ, ການດໍາເນີນງານປະຈໍາວັນແລະການເຮັດວຽກອື່ນໆຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການທົບທວນຄືນ. ສະນຸກເກີ. ​ໃນ​ດ້ານ​ການ​ດຳ​ເນີນ​ງານ​ຂອງ​ກອງ​ປະຊຸມ​ປຶກສາ​ຫາລື​ຜູ້​ຊ່ຽວຊານ, ​ໄດ້​ຄົ້ນຄວ້າ​ສ້າງ​ກົນ​ໄກ​ຄັດ​ເລືອກ​ຕາ​ບອດ​ແບບ​ສຸ່ມ​ໃຫ້​ແກ່​ຜູ້​ຊ່ຽວຊານ, ປັບປຸງ​ຮູບ​ແບບ​ກອງ​ປະຊຸມ​ປຶກສາ​ຫາລື​ຜູ້​ຊ່ຽວຊານ, ຫຼີກ​ເວັ້ນການ​ແຊກ​ແຊງ​ຂອງ​ຜູ້​ຊ່ຽວຊານ​ໃນ​ລະດັບ​ສູງ​ທີ່​ສຸດ, ​ແລະ ຮັບປະກັນ​ຄວາມ​ໝັ້ນຄົງ. ຄວາມຍຸຕິທຳ, ຍຸຕິທຳ ແລະ ປະສິດທິຜົນທາງວິທະຍາສາດຂອງວຽກງານກວດກາ. ໃນປັດຈຸບັນ, ສະນຸກເກີຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄຸ້ມຄອງແບບເຄື່ອນໄຫວ, ແລະໃນຫຼັກການ, ມັນໄດ້ຖືກແບ່ງອອກໂດຍການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ Class III, ແລະ 17 ຄະນະກໍາມະການທີ່ປຶກສາຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ແລະການຄັດເລືອກຂອງ 5 ຊຸດຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານພາຍນອກໄດ້ສໍາເລັດ. , ໂດຍມີນັກຊ່ຽວຊານພາຍນອກທັງໝົດ 2.374 ຄົນ (ລວມທັງນັກວິຊາການ 41 ຄົນ), ປະກອບມີ 119 ວິຊາສະເພາະ ແລະ 244 ທິດທາງການຄົ້ນຄວ້າ.

ການເລັ່ງການທົບທວນຜະລິດຕະພັນບູລິມະສິດນະວັດຕະກໍາສໍາລັບອຸປະກອນການແພດທີ່ມີນະວັດກໍາທີ່ມີສິດທິຊັບສິນທາງປັນຍາທີ່ເປັນເອກະລາດ, ໃນລະດັບຊັ້ນນໍາສາກົນ, ດ້ວຍມູນຄ່າການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານຄລີນິກທີ່ສໍາຄັນ, ແລະອຸປະກອນທາງການແພດໃນຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານການຊ່ວຍຮີບດ່ວນ, ສະຫນັບສະຫນູນໂດຍໂຄງການພິເສດແຫ່ງຊາດແລະໂຄງການ R&D ທີ່ສໍາຄັນແຫ່ງຊາດ, ໄດ້. ສູນ​ໄດ້​ສືບ​ຕໍ່​ປະຕິບັດ​ວຽກ​ງານ​ກວດກາ​ບູລິ​ມະ​ສິດ​ຕາມ​ຫຼັກການ​ບໍ່​ຫຼຸດ​ມາດຕະຖານ ​ແລະ ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ບໍລິການ. ສູນສືບຕໍ່ປັບປຸງຂະບວນການທົບທວນດ້ານວິຊາການຂອງຜະລິດຕະພັນບູລິມະສິດທີ່ມີນະວັດຕະກໍາ, ແລະເປັນທາງດ້ານການປິ່ນປົວ, ສຸມໃສ່ການທົບທວນອາວຸໂສຈາກບັນດາພະແນກການທົບທວນຕ່າງໆເພື່ອສ້າງເປັນທີມສໍາລັບການທົບທວນຄືນລວມ, ໂດຍມີຄວາມຄິດເຫັນກ່ຽວກັບການທົບທວນຄືນທີ່ສົມບູນແບບໂດຍທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ວິສະວະກໍາແລະທີມງານມືອາຊີບອື່ນໆ. ໃນລະຫວ່າງຂະບວນການທົບທວນ, ຜູ້ທົບທວນຖືກສົ່ງໃຫ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການກວດສອບລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບການລົງທະບຽນໂດຍການກວດສອບຢູ່ບ່ອນ, ເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈຢ່າງເປັນທໍາແລະຄົບຖ້ວນກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນທີ່ມີນະວັດຕະກໍາແລະບູລິມະສິດແລະສະເຫນີຄວາມຄິດເຫັນຂອງການທົບທວນຄືນທາງວິທະຍາສາດແລະສົມເຫດສົມຜົນຫຼາຍຂຶ້ນ. ນອກຈາກນັ້ນ, ມັນຍັງປະສົມປະສານກົນໄກການຊີ້ນໍາໃນການຄຸ້ມຄອງໂຄງການແລະການຄວບຄຸມຄຸນນະພາບເພື່ອຮັບຮູ້ການຫຼຸດຜ່ອນເວລາການທົບທວນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີປະສິດຕິຜົນເມື່ອທຽບໃສ່ກັບກໍານົດເວລາການທົບທວນຄືນຕາມກົດຫມາຍ.

ການສົ່ງເສີມການຫັນປ່ຽນຂອງຜົນສໍາເລັດໃຫມ່ຕາມຄວາມຕ້ອງການທາງດ້ານການຊ່ວຍ

ການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກແມ່ນການເຊື່ອມໂຍງກົດລະບຽບທີ່ສໍາຄັນໃນຂະບວນການລາຍຊື່ອຸປະກອນການແພດທີ່ມີນະວັດກໍາ. ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ສູນໄດ້ປະຕິບັດວຽກງານຫຼາຍດ້ານໃນຂົງເຂດການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ, ຄ່ອຍໆສົມເຫດສົມຜົນແນວຄວາມຄິດການທົບທວນຄືນ, ຄວາມຕ້ອງການແລະກອບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງອຸປະກອນການແພດ, ເສີມຂະຫຍາຍແລະຂະຫຍາຍແຫຼ່ງຂໍ້ມູນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແກ້ໄຂຈໍານວນຫຼາຍ. ບັນຫາທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນວິທີການປະຕິບັດການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແລະສ້າງວິທີການແລະເຄື່ອງມືໃຫມ່ສໍາລັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແລະໂດຍພື້ນຖານແລ້ວໄດ້ສ້າງຕັ້ງທາງດ້ານຄລີນິກວິທະຍາສາດ. ແນວ​ຄວາມ​ຄິດ​ການ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ​. ໃນການທົບທວນຄືນຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະ, ເສັ້ນທາງການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຜະລິດຕະພັນຕ່າງໆໄດ້ບັນລຸໄດ້ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວເປັນເອກະສັນກັນໃນອົງການຈັດຕັ້ງລະບຽບການແລະອຸດສາຫະກໍາ, ແລະອັດຕາສ່ວນຂອງການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການລົງທະບຽນຜະລິດຕະພັນແລະໂຄງການການປ່ຽນແປງໃບອະນຸຍາດແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບທີ່ສົມເຫດສົມຜົນ.

ການກໍ່ສ້າງລະບົບມາດຕະຖານສໍາລັບການກວດສອບດ້ານວິຊາການກ່ຽວກັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນຊຸມປີທີ່ຜ່ານມາ, ສູນໄດ້ສ້າງຕັ້ງເອກະສານການປະສານງານລະຫວ່າງປະເທດສໍາລັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະທຽບເທົ່າໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເປັນເອກະສານມາດຕະຖານຂອງຈີນ, ແລະສ້າງ 8 ຫຼັກການແນະນໍາທົ່ວໄປແລະ 22 ເສັ້ນທາງແນະນໍາສໍາລັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ເຊິ່ງກວມເອົາຢ່າງກວ້າງຂວາງ. ບັນຫາທີ່ສໍາຄັນໃນຂົງເຂດການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍ. ໃນ​ຂະ​ນະ​ດຽວ​ກັນ, ລະບົບມາດຕະຖານການທົບທວນຄືນດ້ານວິຊາການສາມຊັ້ນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍ "ຫຼັກການແນະນໍາທົ່ວໄປສໍາລັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍ - ຫຼັກການແນະນໍາສໍາລັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງປະເພດຕ່າງໆຂອງຜະລິດຕະພັນ - ຈຸດສໍາຄັນສໍາລັບການກວດກາດ້ານວິຊາການຂອງການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງປະເພດຕ່າງໆຂອງຜະລິດຕະພັນ." . ໃນປັດຈຸບັນ, ບົນພື້ນຖານຫຼັກການແນະນໍາທົ່ວໄປ, ຫຼາຍກວ່າ 70 ຫຼັກການແນະນໍາສໍາລັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງປະເພດຕ່າງໆຂອງຜະລິດຕະພັນແລະຫຼາຍກ່ວາ 400 ຈຸດສໍາຄັນສໍາລັບການທົບທວນທາງວິຊາການຂອງການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ, ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວໄດ້ຮັບຮູ້ການຄຸ້ມຄອງທີ່ສົມບູນແບບຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່. ຈໍາ​ເປັນ​ຕ້ອງ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ​ທາງ​ດ້ານ​ການ​ຊ່ວຍ​ພາຍ​ໃຕ້​ລາຍ​ການ​ສາມ​ຂັ້ນ​ຂອງ​ການ​ຈັດ​ປະ​ເພດ​ຂອງ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​, ແລະ​ການ​ບັນ​ລຸ​ໄດ້​. ການປະເມີນຜົນທາງຄລີນິກຂອງອຸປະກອນການແພດທີ່ມີຂອບເຂດທີ່ຊັດເຈນຂອງຜະລິດຕະພັນ, ເສັ້ນທາງການປະເມີນຜົນທີ່ຊັດເຈນແລະຄວາມຕ້ອງການການປະເມີນຜົນສະເພາະ, ເຊິ່ງສະຫນອງຄໍາແນະນໍາພື້ນຖານສໍາລັບການດໍາເນີນການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ມີນະວັດກໍາ. ມັນສະຫນອງຂໍ້ແນະນໍາພື້ນຖານສໍາລັບອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ມີນະວັດກໍາເພື່ອປະຕິບັດການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ.

ການເສີມຂະຫຍາຍການເຂົ້າເຖິງຜະລິດຕະພັນນະວັດຕະກໍາ, ການເພີ່ມປະສິດທິພາບການເຂົ້າເຖິງຂອງຜະລິດຕະພັນນະວັດກໍາສໍາລັບການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍແມ່ນການເຊື່ອມໂຍງທີ່ສໍາຄັນເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການການປິ່ນປົວຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ສູນ​ໄດ້​ສືບ​ຕໍ່​ເອົາ​ໃຈ​ໃສ່​ຕໍ່​ບັນຫາ​ສຳຄັນ​ໃນ​ຂົງ​ເຂດ​ນີ້ ​ແລະ ​ໄດ້​ສະ​ເໜີ​ຂໍ້​ລິ​ເລີ່​ມປະຕິບັດ​ທີ່​ກ່ຽວຂ້ອງ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສູນໄດ້ດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບການອະນຸມັດຕາມເງື່ອນໄຂຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ, ການປະເມີນຄວາມສ່ຽງແລະຜົນປະໂຫຍດຂອງຜະລິດຕະພັນ, ແລະປັບປຸງຂໍ້ກໍານົດສໍາລັບການອະນຸມັດຕາມເງື່ອນໄຂ, ຊຸກຍູ້ການອະນຸມັດຕາມເງື່ອນໄຂຂອງອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ເປັນອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດ. ແລະສໍາລັບການທີ່ບໍ່ມີການປິ່ນປົວປະສິດທິພາບສາມາດໃຊ້ໄດ້ໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້; ມັນຍັງໄດ້ດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາກ່ຽວກັບການຂະຫຍາຍການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ຊີ້ແຈງຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການຂະຫຍາຍການທົດລອງທາງດ້ານການຊ່ວຍ, ແລະຊຸກຍູ້ໃຫ້ມີການນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງອຸປະກອນການແພດທີ່ໃຊ້ໃນການປິ່ນປົວພະຍາດຮ້າຍແຮງອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດທີ່ມີ. ແມ່ນບໍ່ມີການປິ່ນປົວປະສິດທິພາບ. ຊຸກຍູ້ໃຫ້ມີການນຳໃຊ້ອຸປະກອນການແພດເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດອັນຕະລາຍເຖິງຊີວິດອັນຮ້າຍແຮງ ທີ່ບໍ່ມີວິທີການປິ່ນປົວຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ, ແລະຕອບສະໜອງຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການອັນຮີບດ່ວນຂອງຄົນເຈັບສະເພາະໃນການປິ່ນປົວທາງດ້ານຄລີນິກໃຫ້ໄດ້ໃນຂອບເຂດສູງສຸດ, ພ້ອມທັງຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງການນຳໃຊ້ສາທາລະນະ. ອຸປະກອນການແພດ; ຍູ້​ແຮງ​ວຽກ​ງານ​ທົດ​ລອງ​ຢ່າງ​ບໍ່​ຢຸດ​ຢັ້ງ​ໃນ​ການ​ນຳ​ໃຊ້​ຂໍ້​ມູນ​ຕົວ​ຈິງ​ຢູ່​ເມືອງ​ບົວ​ລະ​ພາ, ປະດິດ​ສ້າງ​ວິທີ​ການ​ປະ​ເມີນ​ຜົນ​ທາງ​ການ​ແພດ, ​ແລະ ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ຊອກ​ຫາ​ເສັ້ນທາງ​ນຳ​ໃຊ້​ຂໍ້​ມູນ​ຕົວ​ຈິງ​ເພື່ອ​ຂຶ້ນ​ທະບຽນ​ຜະລິດ​ຕະພັນ. ໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການລິເລີ່ມຂ້າງເທິງ, ມັນໄດ້ສໍາເລັດການກໍານົດຫຼັກການແນະນໍາສໍາລັບການອະນຸມັດເງື່ອນໄຂຂອງອຸປະກອນການແພດສໍາລັບການຈົດທະບຽນ, ຫຼັກການແນະນໍາດ້ານວິຊາການສໍາລັບການປະເມີນຜົນທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຂໍ້ມູນທີ່ແທ້ຈິງຂອງໂລກສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ (ສໍາລັບການທົດລອງປະຕິບັດ), ແລະເຂົ້າຮ່ວມໃນການສ້າງຂອງ. ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​

ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສຸມໃສ່ຄວາມພະຍາຍາມ

ສຸມໃສ່ການແກ້ໄຂບັນຫາ "ຄໍ".

ທ່ານ​ເລຂາທິການ​ໃຫຍ່ Xi Jinping ​ໄດ້​ເອົາ​ໃຈ​ໃສ່​ເປັນ​ຢ່າງ​ດີ​ຕໍ່​ບັນດາ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ຫຼັກ​ແຫຼ່ງ. ທ່ານ​ເນັ້ນ​ໜັກ​ວ່າ, ຄວນ​ສຸມ​ໃສ່​ຄົ້ນຄວ້າ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຢີຫຼັກ​ແຫຼ່ງ, ​ເລັ່ງ​ແກ້​ໄຂ​ບັນດາ​ຢາ, ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ, ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ, ວັກ​ແຊງ ​ແລະ ​ເຂດ​ອື່ນໆ​ຂອງ​ບັນຫາ “ຄໍ”; ເລັ່ງລັດ​ການ​ປະກອບ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ລະດັບ​ສູງ​ຂອງ​ຈີນ, ​ເລັ່ງລັດ​ຄົ້ນຄວ້າ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ທີ່​ສຳຄັນ, ​ແກ້​ໄຂ​ບັນຫາ​ອຸປະ​ກອນ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ເຫຼົ່າ​ນີ້, ​ແລະ​ຮັບ​ຮູ້​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ລະດັບ​ສູງ​ທີ່​ເປັນ​ເອກະລາດ​ແລະ​ສາມາດ​ຄວບ​ຄຸມ​ໄດ້; ສ້າງ​ຄວາມ​ເຂັ້ມ​ແຂງ​ໃຫ້​ແກ່​ການ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​ຂັ້ນ​ພື້ນ​ຖານ ແລະ ການ​ສ້າງ​ຄວາມ​ສາ​ມາດ​ດ້ານ​ນະ​ວັດ​ຕະ​ກຳ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ ແລະ ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ, ແລະ ເອົາ​ເລືອດ​ຊີ​ວິດ​ຂອງ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ອຸດ​ສາ​ຫະ​ກຳ​ຊີ​ວະ​ແພດ​ໃຫ້​ໝັ້ນ​ຄົງ​ຢູ່​ໃນ​ມື​ຂອງ​ພວກ​ເຮົາ. ການຄົ້ນຄວ້າພື້ນຖານແລະການເສີມສ້າງຄວາມສາມາດໃນການປະດິດສ້າງທາງດ້ານວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຢີ, ຊີວິດຂອງການພັດທະນາອຸດສາຫະກໍາຊີວະພາບຢ່າງຫນັກແຫນ້ນຢູ່ໃນມືຂອງພວກເຮົາເອງ.

​ເພື່ອ​ແກ້​ໄຂ​ບັນຫາ “ຄໍ” ​ໃນ​ຂົງ​ເຂດ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ, ການ​ກວດກາ​ດ້ານ​ເຕັກນິກ​ຂອງ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ໄດ້​ກຳນົດ​ສາມ​ຈຸດ​ສຳຄັນ, ສຸມ​ໃສ່​ການ​ເຊື່ອມ​ໂຍງ​ບັນດາ​ແຫຼ່ງກຳລັງ​ປະດິດ​ສ້າງ, ປະດິດ​ສ້າງ​ໃໝ່​ໃນ​ຮູບ​ແບບ​ການ​ເຮັດ​ວຽກ, ບຸກທະລຸ​ໃນ​ບັນດາ​ບັນຫາ​ສຳຄັນ​ເພື່ອ​ເລີ່​ມຄົ້ນຄວ້າ ​ແລະ ວາງ​ອອກ. ສົ່ງຕໍ່ຂໍ້ລິເລີ່ມການປະຕິບັດທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ​ໃນ​ການ​ເຊື່ອມ​ໂຍງ​ເຂົ້າ​ກັບ​ການ​ປະດິດ​ສ້າງ ​ໂດຍ​ອີງ​ໃສ່​ການ​ລະດົມ​ແຫຼ່ງກຳລັງ​ກວດກາ, ລັດຖະບານ​ຮ່ວມ, ອຸດສາຫະກຳ, ວິທະຍາ​ສາດ, ຄົ້ນຄວ້າ ​ແລະ ນຳ​ໃຊ້​ທຸກ​ຝ່າຍ, ​ໃນ​ຂົງ​ເຂດ​ປັນຍາ​ປະດິດ ​ແລະ ຊີວະ​ພາບ ​ເພື່ອ​ເປັນ​ການ​ເປີດ​ກ້ວາງ ​ແລະ ​ແບ່ງປັນ​ນະ​ວັດຕະກຳ ​ແລະ ການ​ຮ່ວມ​ມື; ໃນນະວັດຕະກໍາຂອງຮູບແບບການເຮັດວຽກ, ການຄົ້ນຄວ້າ, ສົ່ງເສີມການທົບທວນສູນກາງຂອງກາວິທັດເທື່ອລະກ້າວໄປສູ່ຂັ້ນຕອນການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ, ການປະຕິບັດອຸປະກອນການແພດກ່ອນການທົບທວນຄືນ; ໃນ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ບັນ​ຫາ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​, ໃບ​ຫນ້າ​ຂອງ​ການ​ເລັ່ງ​ທີ່​ຈະ​ເຮັດ​ໃຫ້​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​ລະ​ດັບ​ສູງ​ຂອງ​ຈີນ​ເປັນ​ຄະ​ນະ​ສັ້ນ​ຂອງ​ສະ​ຖາ​ນະ​ການ​ດ່ວນ​. ​ໃນ​ດ້ານ​ການ​ແກ້​ໄຂ​ບັນຫາ​ສຳຄັນ, ​ໃນ​ຕໍ່ໜ້າ​ສະພາບ​ການ​ເລັ່ງລັດ​ເລັ່ງລັດ​ສ້າງ​ຄະນະ​ບໍລິຫານ​ງານ​ຊຸດ​ສັ້ນ​ຂອງ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ລະດັບ​ສູງ​ຂອງ​ຈີນ, ການ​ຄົ້ນຄວ້າ​ຢ່າງ​ເລິກ​ເຊິ່ງ​ແລະ​ການ​ສະໜັບສະໜູນ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ລະດັບ​ສູງ​ພາຍ​ໃນ​ປະ​ເທດ​ໄດ້​ດຳ​ເນີນ​ໄປ. ແລະຜົນໄດ້ຮັບທີ່ແນ່ນອນໄດ້ຖືກບັນລຸ.

ການສ້າງເວທີປະດິດສ້າງ ແລະການຮ່ວມມືແບບເປີດ ແລະແບ່ງປັນ

ເພື່ອຍຶດໝັ້ນຂໍ້ລິເລີ່ມຍຸດທະສາດຂອງການປະຕິວັດວິທະຍາສາດ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີ ຮອບໃໝ່ ແລະ ສຸມໃສ່ເຂົ້າໃນບັນດາຂົງເຂດສຳຄັນເພື່ອໂຄສະນາລາຍການອຸປະກອນການແພດທີ່ມີຫົວຄິດປະດິດສ້າງພາຍໃນປະເທດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ສູນໄດ້ກໍ່ສ້າງລະບົບປະດິດສ້າງອຸປະກອນການແພດແບບເປີດກວ້າງ ແລະ ຮ່ວມມືໃນຂົງເຂດປັນຍາປະດິດ. ​ແລະ​ວັດຖຸ​ຊີວະ​ພາບ​ບົນ​ພື້ນຖານ​ການ​ວິ​ເຄາະ​ແລະ​ຕັດສິນ​ສະພາບ​ການ​ພັດທະນາ​ຂອງ​ຂະ​ແໜງ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ຂອງ​ຈີນ, ພະຍາຍາມ​ສ້າງ​ເວທີ​ປະດິດ​ສ້າງ​ແລະ​ການ​ຮ່ວມ​ມື. ການຊີ້ນໍາວິທະຍາສາດຂອງອຸປະກອນການແພດ, ການປະດິດສ້າງວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຢີ, ແລະການຫັນປ່ຽນຜະລິດຕະພັນເພື່ອສ້າງເວທີການປະດິດສ້າງວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຢີ, ການຫັນປ່ຽນຜົນສໍາເລັດ, ການຊີ້ນໍາຂອງລັດຖະບານແລະການຫັນປ່ຽນຜະລິດຕະພັນ. ມັນພະຍາຍາມສ້າງເວທີການຮ່ວມມືທີ່ມີນະວັດຕະກໍາເພື່ອຮັບໃຊ້ການຊີ້ນໍາວິທະຍາສາດຂອງອຸປະກອນການແພດ, ວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຊີນະວັດກໍາແລະການຫັນເປັນຜະລິດຕະພັນ, ແລະສ້າງສະຖານະການການໂຕ້ຕອບທີ່ດີຂອງວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຊີ, ການຫັນເປັນຜົນສໍາເລັດ, ການຊີ້ນໍາຂອງລັດຖະບານແລະອຸດສາຫະກໍາຕົນເອງລະບຽບການ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງແລະການດໍາເນີນງານໃນເດືອນກໍລະກົດ 2019, ເວທີການຮ່ວມມືນະວັດຕະກໍາອຸປະກອນການແພດປັນຍາທຽມໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການກໍ່ສ້າງຄວາມຕ້ອງການດ້ານວິຊາການອຸປະກອນການແພດ, ວິທີການທົດສອບແລະລະບົບມາດຕະຖານອື່ນໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະຄໍາແນະນໍາທີ່ສໍາຄັນເຊັ່ນ: "ຈຸດສໍາຄັນສໍາລັບການທົບທວນຄືນການຮຽນຮູ້ເລິກ-. ຊອບແວການຕັດສິນໃຈຊ່ວຍເຫຼືອສໍາລັບອຸປະກອນການແພດ", "ຈຸດສໍາຄັນສໍາລັບການທົບທວນປອດອັກເສບ CT Imaging Assisted Diagnostic ແລະ ຊອບແວການປະເມີນຜົນ (ການທົດລອງ)”, ແລະ “ຂໍ້ແນະນຳສຳລັບການກວດກາການລົງທະບຽນອຸປະກອນການແພດອັດສະລິຍະປັນຍາທຽມ” ໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນ ແລະປ່ອຍອອກມາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ຫຼັກການຕ່າງໆໄດ້ຖືກສ້າງຂື້ນແລະປ່ອຍອອກມາເມື່ອຫນຶ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສະຫນອງການຮັບປະກັນພື້ນຖານທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການພັດທະນາອຸດສາຫະກໍາອຸປະກອນການແພດ AI. ນອກຈາກນັ້ນ, ເວທີດັ່ງກ່າວຍັງປະສົບຜົນສໍາເລັດໃນການກໍ່ສ້າງຖານຂໍ້ມູນຕົ້ນສະບັບຂອງການທົດສອບທີ່ກວມເອົາພື້ນທີ່ຂອງພະຍາດຈໍານວນຫຼາຍເຊັ່ນ: ultrasound fundus ສໍາລັບພະຍາດເບົາຫວານ retinopathy, CT ສໍາລັບປອດອັກເສບ, ultrasound thyroid, ແລະອື່ນໆ. ຖານຂໍ້ມູນເຊັ່ນ: ຮູບພາບ cytopathic cervical ແລະຮູບພາບ multimodal ສໍາລັບ myopia pathological ແມ່ນຢູ່ໃນການກໍ່ສ້າງ, ສະຫນອງວິທີການເກັບກໍາ, ການຄຸ້ມຄອງ, ແລະການນໍາໃຊ້ຂໍ້ມູນສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ AI ໄດ້ຖືກລວບລວມແລະແບ່ງປັນ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ການສ້າງຕັ້ງໃນເດືອນເມສາ 2021, ເວທີການຮ່ວມມືດ້ານນະວັດຕະກໍາ Biomaterials ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນການສ້າງຫຼັກການແນະນໍາ, ຈຸດທົບທວນແລະຄໍາແນະນໍາດ້ານວິຊາການທີ່ກວມເອົາຫຼາຍໆດ້ານເຊັ່ນ: ທາດປະສົມການວິນິດໄສໃນ vitro ແລະອຸປະກອນ, ການຜະລິດເພີ່ມເຕີມ, ອຸປະກອນ ECMO ແລະອຸປະກອນເຄື່ອງສໍາອາງທາງການແພດ, ​ເຊິ່ງ​ໄດ້​ຊຸກຍູ້​ການ​ຫັນປ່ຽນ ​ແລະ ນຳ​ໃຊ້​ຜົນສຳ​ເລັດ​ດ້ານ​ວິທະຍາສາດ ​ແລະ ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ໃນ​ຂົງ​ເຂດ​ຊີວະ​ພາບ ​ແລະ ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ທີ່​ສຳຄັນ​ໃນ ພາກສະຫນາມຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ. ດ້ວຍການສະຫນັບສະຫນູນຂອງເວທີ, ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງຄວາມກ້າວຫນ້າໄດ້ຖືກດໍາເນີນຢູ່ໃນທ້ອງຖິ່ນຂອງວັດຖຸດິບທີ່ອີງໃສ່ການນໍາເຂົ້າເຊັ່ນ: ວັດສະດຸ polyether ether ketone (PEEK) ສໍາລັບການປູກຝັງ; ຈີນ​ສືບ​ຕໍ່​ນຳ​ໜ້າ​ໃນ​ເວທີ​ສາ​ກົນ​ໃນ​ຂົງ​ເຂດ​ວັດ​ສະ​ດຸ​ຊີວະ​ພາບ​ທີ່​ໄດ້​ປຽບ, ​ເຊັ່ນ​ໂຊດຽມ hyaluronate …… ຊັ້ນນຳ​ຂອງ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ນະ​ວັດ​ຕະ​ກຳ​ສືບ​ຕໍ່​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ.

ຄົ້ນ​ຄ້ວາ​ສ້າງ​ກົນ​ໄກ​ວຽກ​ງານ​ກວດກາ​ລ່ວງ​ໜ້າ

ບົນພື້ນຖານການສະຫຼຸບ ແລະ ວິເຄາະປະສິດທິຜົນການປະຕິຮູບລະບົບການກວດກາ ແລະ ອະນຸມັດອຸປະກອນການແພດ, ສູນກວດກາເຄື່ອງວັດແທກໄດ້ວາງຕົວແບບການກວດກາຂັ້ນສູງຂອງສາກົນ, ຄ່ອຍໆສ້າງແນວຄວາມຄິດວຽກງານກວດກາຄືນໃຫມ່, ຕັ້ງໜ້າຄົ້ນຄວ້າບາງສ່ວນຂອງແຫຼ່ງກວດກາຄືນຢ່າງຕັ້ງໜ້າ. ໄປສູ່ການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນໃນທ້າຍຂອງການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ຫນ້າຂອງຮູບແບບການເຮັດວຽກ. ​ໃນ​ໄລຍະ​ທີ່​ຜ່ານ​ມາ, ການຈັດ​ຕັ້ງ​ປະຕິບັດ​ການ​ກວດກາ​ເຕັກນິກ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ແລະ​ກວດກາ​ສູນ​ຍ່ອຍ​ເຂດ​ທົ່ງພຽງ​ແມ່​ນ້ຳ​ຢາງ​ເຊ​ແລະ​ສູນ​ກາງ​ເຂດ​ອ່າວ​ທີ່​ອຸທິດ​ຕົນ​ເພື່ອ​ຊີ້​ນຳ​ອຳນາດ​ການ​ປົກຄອງ​ຂອງ​ການ​ຄົ້ນຄວ້າ​ແລະ​ພັດທະນາ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ບູລິ​ມະ​ສິດ​ທີ່​ມີ​ຫົວຄິດ​ປະດິດ​ສ້າງ, ຄົ້ນຄວ້າ​ແລະ​ກວດກາ​ຢ່າງ​ເລິກ​ເຊິ່ງ. ຜະລິດຕະພັນທີ່ພັດທະນາຕົນເອງລະດັບສູງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງພາຍໃນປະເທດເພື່ອປະຕິບັດການແຊກແຊງເບື້ອງຕົ້ນໃນການທົດລອງການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ, ແຕ່ຍັງ synchronized ກັບການສຶກສາການທົບທວນຄືນຂອງສູນກາງຂອງ. ແຮງໂນ້ມຖ່ວງຂອງການປ່ຽນແປງໄປຂ້າງຫນ້າຂອງການປະຕິບັດຂະບວນການສະເພາະ, ວິທີການປະເມີນຜະລິດຕະພັນການທົດລອງ, ວິທີການຄຸ້ມຄອງໂຄງການ docking ອຸທິດຕົນແລະລາຍລະອຽດອື່ນໆ. ປີ 2022, ລັດຖະບານ​ຈະ​ເລີ່​ມດຳ​ເນີນ​ການ​ກວດກາ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ຢ່າງ​ເປັນ​ທາງ​ການ, ອອກ “ຂໍ້​ກຳນົດ​ການ​ກວດກາ​ບັນດາ​ໂຄງການ​ສຳຄັນ ​ແລະ ຜະລິດ​ຕະພັນ​ທີ່​ສຳຄັນ​ຂອງ​ການ​ກວດກາ​ເຕັກນິກ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ (ສຳລັບ​ການ​ທົດ​ລອງ​ປະຕິບັດ)”, ກວດກາ​ບັນດາ​ໂຄງການ​ສຳຄັນ ​ແລະ ການ​ແພດ. ອຸ​ປະ​ກອນ​ທີ່​ມີ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​ແລະ​ຄຸນ​ຄ່າ​ຄໍາ​ຮ້ອງ​ສະ​ຫມັກ​ທາງ​ດ້ານ​ການ​ຊ່ວຍ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​, ແລະ​ສົ່ງ​ເສີມ​ການ​ທົບ​ທວນ​ຄືນ​ຂອງ​ການ​ແຊກ​ແຊງ​ໃນ​ການ​ຄົ້ນ​ຄ​້​ວາ​ແລະ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ໂດຍ​ໄວ​. ການ​ແຊກ​ແຊງ, ວິ​ສາ​ຫະ​ກິດ​ດຽວ, ນະ​ໂຍ​ບາຍ​ດຽວ, ການ​ຊີ້​ນໍາ​ຂະ​ບວນ​ການ​ທັງ​ຫມົດ, ແລະ​ການ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​ແລະ​ການ​ທົບ​ທວນ​ຄືນ​ການ​ເຊື່ອມ​ຕໍ່.

ສະໜັບສະໜູນການຄົ້ນຄວ້າ ແລະ ພັດທະນາອຸປະກອນການແພດລະດັບສູງພາຍໃນປະເທດ

ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​ລະ​ດັບ​ສູງ​ຂອງ​ຈີນ​ມີ​ຢູ່​ໃນ​ພາກ​ສ່ວນ​ຂອງ​ຂໍ້​ຈໍາ​ກັດ​ຂະ​ບວນ​ການ​ທີ່​ສໍາ​ຄັນ​, ລະ​ດັບ​ການ​ຜະ​ລິດ​ເຄື່ອງ​ຈັກ​ທັງ​ຫມົດ​ແມ່ນ​ຂ້ອນ​ຂ້າງ​ຕ​່​ໍ​າ​ແລະ​ບັນ​ຫາ​ອື່ນໆ​. ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຂ້າງເທິງນີ້, ສູນສຸມໃສ່ຄວາມຕ້ອງການຍຸດທະສາດແຫ່ງຊາດຂອງແນວຄິດທີ່ຫ້າວຫັນ, ການວາງແຜນຢ່າງຫ້າວຫັນ, ເຈົ້າຂອງອຸດສາຫະກໍາແລະແຖວຫນ້າຂອງການພັດທະນາວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຢີ, ແລະສະສົມຂະບວນການສໍາຄັນແລະສະຫງວນເຕັກໂນໂລຢີຫຼັກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ສະຫນັບສະຫນູນຫຼັກທີ່ສໍາຄັນ. ການ​ຄົ້ນ​ຄ້​ວາ​ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ​ແລະ​ການ​ພັດ​ທະ​ນາ​, ເລັ່ງ​ການ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຂະ​ບວນ​ການ​ທ້ອງ​ຖິ່ນ​ຂອງ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​ຊັ້ນ​ສູງ​, ແລະ​ເລັ່ງ​ການ​ສ້າງ​ຕັ້ງ​ຄະ​ນະ​ກໍາ​ມະ​ສັ້ນ​ຂອງ​ການ​ແພດ​ຊັ້ນ​ສູງ​. ອຸປະກອນ. ພວກເຮົາຈະດໍາເນີນການຄົ້ນຄ້ວາໃນຄວາມເລິກກ່ຽວກັບສະຖານະການໃນປະຈຸບັນຂອງ "ຈຸດ choke" ຂອງວັດຖຸດິບອຸປະກອນການແພດ (ອົງປະກອບ), ເພີ່ມທະວີການສະຫນັບສະຫນູນອຸປະກອນການແພດລະດັບສູງທີ່ມີອົງປະກອບຫຼັກທີ່ພັດທະນາເປັນເອກະລາດເຊັ່ນ: ECMO, ນ້ໍາ helium magnetic resonance, ແລະ​ອື່ນໆ, ແລະ​ປະ​ຕິ​ບັດ​ຮູບ​ແບບ​ຕ່າງໆ​ຂອງ​ການ​ຄົ້ນ​ຄວ້າ​ແລະ​ການ​ສື່​ສານ​ຢ່າງ​ຕັ້ງ​ຫນ້າ. ໃນປີ 2022, ລະບົບການປິ່ນປົວດ້ວຍໂປຣຕິນທໍາອິດທີ່ໄດ້ຮັບການພັດທະນາພາຍໃນປະເທດ, ອຸປະກອນການແພດທີ່ຝັງຕົວໄດ້ທໍາອິດດ້ວຍເຕັກໂນໂລຊີ levitation ແມ່ເຫຼັກຂອງແຫຼວ, ແລະອຸປະກອນການແພດທີ່ຝັງຕົວທໍາອິດທີ່ມີເຕັກໂນໂລຊີ levitation ແມ່ເຫຼັກຂອງແຫຼວຈະໄດ້ຮັບການພັດທະນາໃນຕະຫຼາດພາຍໃນປະເທດ. ລະບົບການຊ່ວຍເຫຼືອ ventricular ຊ້າຍ implantable ນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຊີ suspension ຂອງແຫຼວແມ່ເຫຼັກຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລະຕະຫຼາດ, ແລະລະບົບການປິ່ນປົວດ້ວຍ ion ກາກບອນຈະສໍາເລັດການຫັນປ່ຽນແລະຍົກລະດັບຂອງຕົນ; ໃນປີ 2023, ສາມຜະລິດຕະພັນອຸປະກອນ ECMO ທີ່ຜະລິດພາຍໃນປະເທດຈະໄດ້ຮັບການອະນຸມັດແລະຕະຫຼາດ, ແລະບັນຫາຂອງຄະນະກໍາມະສັ້ນຂອງອຸປະກອນການແພດຊັ້ນສູງໃນປະເທດຈີນຈະໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂຢ່າງຍືນຍົງແລະປະສິດທິພາບ.

ຍຶດ​ໝັ້ນ​ກັບ​ຄົນ​ກ່ອນ

ຄວາມ​ພະ​ຍາ​ຍາມ​ທັງ​ຫມົດ​ເພື່ອ​ປົກ​ປັກ​ຮັກ​ສາ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ​ແລະ​ຄວບ​ຄຸມ​ການ​ແຜ່​ລະ​ບາດ​

ໃນ​ເດືອນ​ທັນ​ວາ 2019, ການ​ລະ​ບາດ​ຂອງ​ເຮືອນ​ຍອດ​ໃຫມ່​ກະ​ທັນ​ຫັນ​ໄພ​ຂົ່ມ​ຂູ່​ຢ່າງ​ຮ້າຍ​ແຮງ​ເຖິງ​ຊີ​ວິດ​ແລະ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​ຂອງ​ປະ​ຊາ​ຊົນ. ທ່ານ​ເລຂາທິການ​ໃຫຍ່ Xi Jinping ​ໄດ້​ອອກ​ຄຳ​ສັ່ງ​ທີ່​ສຳຄັນ​ໃນ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ ​ແລະ ຄວບ​ຄຸມ​ພະຍາດ​ລະບາດ. ພາຍ​ໃຕ້​ການ​ຊີ້​ນຳ​ນຳພາ​ຢ່າງ​ແຂງ​ແຮງ​ຂອງ​ພັກ​ຂອງ​ອົງການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຢາ​ແຫ່ງ​ລັດ, ການ​ກວດກາ​ດ້ານ​ເຕັກນິກ​ຂອງ​ອຸປະກອນ​ການ​ແພດ​ທີ່​ຊີ້​ນຳ​ໂດຍ​ຄວາມ​ຄິດ​ຂອງ​ທ່ານ​ສີ​ຈິ້ນ​ຜິ​ງທີ່​ມີ​ລັກສະນະ​ສັງຄົມ​ນິຍົມ​ຂອງ​ຈີນ​ໃນ​ຍຸກ​ໃໝ່, ​ໄດ້​ປະຕິບັດ​ຂໍ້​ກຳນົດ​ຂອງ "ສີ່​ຢ່າງ​ເຂັ້ມ​ງວດ​ທີ່​ສຸດ", ​ໄດ້​ປະຕິບັດ​ຢ່າງ​ມີ​ສະຕິ. ຫຼັກ​ການ​ຂອງ​ການ​ເອົາ​ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ຊີ​ວິດ​ແລະ​ສຸ​ຂະ​ພາບ​ຂອງ​ປະ​ຊາ​ຊົນ​ເປັນ​ບ່ອນ​ທໍາ​ອິດ​, ໂດຍ​ອີງ​ຕາມ "ຄໍາ​ສັ່ງ​ທີ່​ເປັນ​ເອ​ກະ​ພາບ​, ການ​ແຊກ​ແຊງ​ຂັ້ນ​ຕົ້ນ​, ການ​ອະ​ນຸ​ມັດ​ທາງ​ວິ​ທະ​ຍາ​ສາດ​" ແລະ "ສີ່​ທີ່​ສຸດ​. ຂໍ້ກໍານົດທີ່ເຂັ້ມງວດ, ອີງຕາມຫຼັກການຂອງ "ຄໍາສັ່ງທີ່ເປັນເອກະພາບ, ການແຊກແຊງເບື້ອງຕົ້ນ, ການທົບທວນຄືນໃນສະຖານທີ່ແລະການອະນຸມັດທາງວິທະຍາສາດ" ແລະຂໍ້ກໍານົດຂອງການຮັບປະກັນຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນ, ປະສິດທິຜົນແລະຄຸນນະພາບທີ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ພວກເຮົາໄດ້ສໍາເລັດວຽກງານການທົບທວນຄືນສຸກເສີນດ້ວຍຄຸນນະພາບສູງ, ເຊິ່ງ. ​ໄດ້​ໃຫ້ການ​ຄ້ຳປະກັນ​ຢ່າງ​ມີ​ປະສິດທິ​ຜົນ​ໃນ​ການ​ປ້ອງ​ກັນ ​ແລະ ຄວບ​ຄຸມ​ພະຍາດ​ລະບາດ.

ການອອກຈຸດກວດກາສຸກເສີນ

ຫຼັງຈາກການລະບາດຂອງການລະບາດ, ອົງການຢາຂອງລັດ (SDA) ໄດ້ລິເລີ່ມຂັ້ນຕອນການອະນຸມັດສຸກເສີນສໍາລັບອຸປະກອນທາງການແພດໃນຄັ້ງທໍາອິດ, ແລະກໍານົດຂອບເຂດຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຈະລວມເຂົ້າໃນການອະນຸມັດສຸກເສີນ. ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນຜູ້ຜະລິດໃນການພັດທະນາ reagents ກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ສໍາລັບການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມການລະບາດໄວເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະໄດ້ລົງທະບຽນສົບຜົນສໍາເລັດໃນຕະຫຼາດ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນໂດຍສະເພາະການອອກເອກະສານຄໍາແນະນໍາທີ່ທັນເວລາເພື່ອແນະນໍາການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນແລະການລົງທະບຽນ. ບົນພື້ນຖານຂອງການເກັບກໍາວັນນະຄະດີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະການຮ້ອງຂໍຄວາມຄິດເຫັນຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານ, ສູນສໍາລັບການທົບທວນຄືນເຄື່ອງມື (CIR) ໄດ້ຄົ້ນຄ້ວາແລະສ້າງແລະ debut ທົ່ວໂລກ "ຈຸດສໍາຄັນສໍາລັບການທົບທວນທາງວິຊາການຂອງການລົງທະບຽນ 2019 Novel Coronavirus Nucleic Acid Detection Reagents" ແລະ "Key ຈຸດສໍາລັບການກວດສອບດ້ານວິຊາການກ່ຽວກັບການລົງທະບຽນ 2019 Novel Coronavirus Antigen/Antibody ກວດພົບ Reagents”, ເຊິ່ງມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຫ້ຄໍາແນະນໍາກັບຜູ້ສະຫມັກໃນການກະກຽມຂໍ້ມູນການປະກາດ, ຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງການທົບທວນຄືນ, ແລະເລັ່ງການອະນຸມັດຂອງ reagents ການທົດສອບໂຣກ coronavirus ໃຫມ່ເພື່ອນໍາໃຊ້ໃນການປ້ອງກັນແລະຄວບຄຸມການລະບາດ. ທາດຕ້ານການກວດພົບໂຣກ coronavirus ໃໝ່ ໃນຕະຫຼາດສະຫນອງພື້ນຖານດ້ານວິຊາການ. ໃນລະຫວ່າງການແຜ່ລະບາດ, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການທົບທວນຄືນການລົງທະບຽນໃຫມ່ Coronavirus (2019-nCoV) Antigen Reagents, ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການທົບທວນຄືນຂອງ Pneumonia CT Imaging Assisted Diagnosis and Evaluation Software (ການທົດລອງ), ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການທົບທວນຄືນອຸປະກອນ Extracorporeal Membrane Lung Oxygenation (ECMO) ​ແລະ​ເອກະສານ​ແນະນຳ​ທີ່​ສຳຄັນ​ອື່ນໆ​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ສ້າງ​ແລະ​ເຜີຍ​ແຜ່​ໃຫ້​ສອດຄ່ອງ​ກັບ​ສະພາບ​ການ ຕ້ານ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ຂອງ​ພະຍາດ, ​ໄດ້​ສະໜອງ​ຂໍ້​ກຳນົດ​ຢ່າງ​ມີ​ປະສິດທິ​ຜົນ​ໃຫ້​ແກ່​ການ​ກວດກາ​ດ້ານ​ເຕັກນິກ ​ແລະ ຄົ້ນຄວ້າ ​ແລະ ພັດທະນາ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ຂອງ​ວິ​ສາ​ຫະກິດ.

ດໍາເນີນການກວດສອບສຸກເສີນ

ເດີນຕາມຄຳສັ່ງ ແລະຮັບພາລະໜັກໜ່ວງ. ພາຍຫຼັງທີ່ອົງການຢາຂອງລັດໄດ້ເປີດຕົວຂັ້ນຕອນການອະນຸມັດສຸກເສີນ, ສູນການທົບທວນເຄື່ອງມື (CIRC) ໄດ້ເລັ່ງປະຕິບັດວຽກງານກວດກາສຸກເສີນ, ເນັ້ນຫນັກເຖິງຄຸນລັກສະນະຂອງວິທະຍາສາດແລະປະສິດທິພາບສູງ, ແລະຄວບຄຸມຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນຢ່າງເຂັ້ມງວດ. ໂດຍຜ່ານການກໍ່ສ້າງທາງວິທະຍາສາດຂອງຄວາມປອດໄພຂອງຜະລິດຕະພັນແລະຮູບແບບການປະເມີນຜົນປະສິດທິພາບ, ພວກເຮົາເຮັດໃຫ້ການຕັດສິນທີ່ຖືກຕ້ອງກ່ຽວກັບຂໍ້ກໍານົດການທົບທວນຄືນຂອງຜະລິດຕະພັນໃຫມ່ຕ່າງໆ, ການສື່ສານປະສິດທິພາບການກວດກາ, ການປະເມີນລະບົບແລະການທົບທວນຄືນບັນຫາສາມສ່ວນ, ແລະ synergistically ສົ່ງເສີມການທົບທວນຄືນສຸກເສີນ. modus operandi ສະເພາະຂອງຄະນະປະຕິບັດງານການທົບທວນສຸກເສີນປະກອບມີການແຊກແຊງໃນການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນລ່ວງຫນ້າ, ຕິດຕໍ່ສື່ສານໂດຍກົງກັບທີມງານ R & D, ຄວາມເຂົ້າໃຈສະຖານະການ R & D, ແລະນໍາພາເສັ້ນທາງການອອກແບບແລະການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ; ດໍາເນີນການປະເມີນຜົນທາງດ້ານເຕັກນິກໃຫ້ທັນເວລາຂອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຈະປະກາດ, ແລະຊີ້ນໍາຜູ້ສະຫມັກເພື່ອປະຕິບັດວຽກງານການປະກາດທະບຽນໃນຄັ້ງທໍາອິດ; ປະຕິບັດ​ການ​ກວດກາ​ຄືນ​ບັນດາ​ຂໍ້​ມູນ​ທີ່​ວິ​ສາ​ຫະກິດ​ຍື່ນ​ສະ​ເໜີ, ຕອບ​ສະໜອງ​ບັນດາ​ບັນຫາ​ຂອງ​ວິ​ສາ​ຫະກິດ​ໃນ​ການ​ຢັ້ງຢືນ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ໃນ​ໄລຍະ 24 ຊົ່ວ​ໂມງ. ​ໃນ​ໄລຍະ​ເລີ່​ມຕົ້ນ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ຂອງ​ພະຍາດ, ສູນ​ກວດ​ສອບ​ເຄື່ອງ​ມື​ໄດ້​ສຳ​ເລັດ​ການ​ກວດກາ​ທາດ​ພິດ​ນິວ​ເຄຼຍຂອງ​ວິ​ສາ​ຫະກິດ 4 ​ແຫ່ງ​ໃນ 4 ວັນ, ​ແລະ ​ໃນ​ໄລຍະ​ຕໍ່​ມາ, ສອດຄ່ອງ​ກັບ​ສະພາບ​ການ​ຕ້ານ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ, ສູນ​ດັ່ງກ່າວ​ໄດ້​ສຳ​ເລັດ​ຢ່າງ​ມີ​ປະສິດທິ​ຜົນ. ການທົບທວນຄືນສຸກເສີນຂອງ reagents ການທົດສອບ antigen, ອຸປະກອນ ECMO ພາຍໃນປະເທດແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆ, ເຊິ່ງມີບົດບາດໃນທາງບວກໃນການຫຼຸດຜ່ອນການຂາດແຄນອຸປະກອນການແພດຕ້ານການລະບາດ. ອີງຕາມສະຖິຕິ, ມາຮອດທ້າຍປີ 2023, ມີຫຼາຍກວ່າ 150 ເຄື່ອງກວດຫາໂຣກ coronavirus ໃໝ່, ແລະຫຼາຍກວ່າ 30 ເຄື່ອງມືທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຊອບແວແລະເຄື່ອງແຕ່ງກາຍໄດ້ຖືກອະນຸມັດສໍາລັບການຕະຫຼາດ, ລວມທັງອຸປະກອນຟອກເລືອດ, ເຄື່ອງລະບາຍອາກາດ, ອຸປະກອນ ECMO ແລະອຸປະກອນສະຫນັບສະຫນູນທີ່ສໍາຄັນອື່ນໆ, ເຊິ່ງ. ຕອບສະໜອງຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການຂອງການປ້ອງກັນ ແລະ ຄວບຄຸມການລະບາດຢ່າງມີປະສິດທິຜົນ.