I. ຄວາມເປັນມາ
ໂດຍທົ່ວໄປ, ອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ຂ້າເຊື້ອດ້ວຍ ethylene oxide ຄວນຖືກວິເຄາະແລະປະເມີນສໍາລັບສານຕົກຄ້າງຫຼັງການຂ້າເຊື້ອ, ເນື່ອງຈາກວ່າປະລິມານຂອງສານຕົກຄ້າງແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ທີ່ສໍາຜັດກັບອຸປະກອນທາງການແພດ.Ethylene oxide ເປັນຢາຊຶມເສົ້າຂອງລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ.ຖ້າຖືກຜິວໜັງ, ຮອຍແດງ ແລະ ບວມຈະເກີດຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ຜື່ນແດງເກີດຂຶ້ນພາຍຫຼັງສອງສາມຊົ່ວໂມງ, ແລະການຕິດຕໍ່ຊ້ຳໆອາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຮູ້ສຶກ.ການກະແຈກກະຈາຍຂອງແຫຼວເຂົ້າໄປໃນຕາສາມາດເຮັດໃຫ້ຕາບອດໄດ້.ໃນກໍລະນີທີ່ມີການສໍາຜັດກັບປະລິມານຫນ້ອຍເປັນເວລາດົນນານ, ໂຣກ neurasthenia ແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງເສັ້ນປະສາດສາມາດເຫັນໄດ້.ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານວ່າ LD50 ປາກສ້ວຍແຫຼມໃນຫນູແມ່ນ 330 mg/Kg, ແລະວ່າ ethylene oxide ສາມາດເພີ່ມອັດຕາການຜິດປົກກະຕິຂອງ chromosomes ໄຂກະດູກໃນຫນູ [1].ອັດຕາການຕາຍຂອງສານກໍ່ມະເຮັງ ແລະ ອັດຕາການຕາຍທີ່ສູງຂຶ້ນໄດ້ຖືກລາຍງານຢູ່ໃນຄົນງານທີ່ສຳຜັດກັບເອທີລີນອອກໄຊ.[2] 2-Chloroethanol ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດ erythema ຜິວຫນັງຖ້າຫາກວ່າຢູ່ໃນການຕິດຕໍ່ກັບຜິວຫນັງ;ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການດູດຊຶມ percutaneously ເພື່ອເຮັດໃຫ້ເກີດເປັນພິດ.ການກິນທາງປາກສາມາດຕາຍໄດ້.ການສໍາຜັດໃນໄລຍະຍາວຊໍາເຮື້ອສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ລະບົບປະສາດສ່ວນກາງ, ລະບົບ cardiovascular ແລະປອດ.ຜົນການຄົ້ນຄ້ວາທັງພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດກ່ຽວກັບ ethylene glycol ຕົກລົງເຫັນດີວ່າຄວາມເປັນພິດຂອງຕົນເອງແມ່ນຕ່ໍາ.ຂະບວນການ metabolism ຂອງມັນຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນຄືກັນກັບຂອງເອທານອນ, ໂດຍຜ່ານ metabolism ຂອງ ethanol dehydrogenase ແລະ acetaldehyde dehydrogenase, ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍແມ່ນອາຊິດ glyoxalic, ອາຊິດ oxalic ແລະອາຊິດ lactic, ທີ່ມີສານພິດສູງກວ່າ.ດັ່ງນັ້ນ, ມາດຕະຖານຈໍານວນຫນຶ່ງມີຄວາມຕ້ອງການສະເພາະສໍາລັບການຕົກຄ້າງຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອໂດຍ ethylene oxide.ຕົວຢ່າງ, GB/T 16886.7-2015 “ການປະເມີນທາງຊີວະວິທະຍາຂອງອຸປະກອນການແພດພາກທີ 7: ການຂ້າເຊື້ອເອທິລີນອອກໄຊດ”, YY0290.8-2008 “ເລນທຽມ Optics Optics ພາກທີ 8: ຄວາມຕ້ອງການພື້ນຖານ”, ແລະມາດຕະຖານອື່ນໆມີຂໍ້ກໍານົດລະອຽດສໍາລັບຂອບເຂດຈໍາກັດ. ຂອງ residues ຂອງ ethylene oxide ແລະ 2-chloroethanol.GB/T 16886.7-2015 ລະບຸຢ່າງຊັດເຈນວ່າໃນເວລາທີ່ການນໍາໃຊ້ GB/T 16886.7-2015, ມັນໄດ້ຖືກລະບຸໄວ້ຢ່າງຊັດເຈນວ່າເມື່ອ 2-chloroethanol ມີຢູ່ໃນອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ຂ້າເຊື້ອໂດຍ ethylene oxide, ສູງສຸດທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ residue ຂອງມັນ. ຍັງຖືກຈໍາກັດຢ່າງຊັດເຈນ.ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງວິເຄາະການຜະລິດຂອງສານຕົກຄ້າງທົ່ວໄປ (ethylene oxide, 2-chloroethanol, ethylene glycol) ຈາກການຜະລິດ, ການຂົນສົ່ງແລະການເກັບຮັກສາຂອງ ethylene oxide, ການຜະລິດອຸປະກອນການແພດແລະຂະບວນການຂ້າເຊື້ອ.
II.ການວິເຄາະສານຕົກຄ້າງເປັນຫມັນ
ຂະບວນການຜະລິດຂອງ ethylene oxide ແບ່ງອອກເປັນວິທີການ chlorohydrin ແລະວິທີການຜຸພັງ.ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ວິທີການ chlorohydrin ແມ່ນວິທີການຜະລິດ ethylene oxide ຕົ້ນ.ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍສອງຂະບວນການປະຕິກິລິຍາ: ຂັ້ນຕອນທໍາອິດ: C2H4 + HClO – CH2Cl – CH2OH;ຂັ້ນຕອນທີສອງ: CH2Cl – CH2OH + CaOH2 – C2H4O + CaCl2 + H2O.ຂະບວນການປະຕິກິລິຍາຂອງມັນ ຜະລິດຕະພັນລະດັບປານກາງແມ່ນ 2-chloroethanol (CH2Cl-CH2OH).ເນື່ອງຈາກວ່າເຕັກໂນໂລຊີກັບຄືນໄປບ່ອນຂອງວິທີການ chlorohydrin, ມົນລະພິດທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງສະພາບແວດລ້ອມ, ບວກໃສ່ກັບຜະລິດຕະພັນຂອງການ corrosion ທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງອຸປະກອນ, ຜູ້ຜະລິດສ່ວນໃຫຍ່ໄດ້ຖືກລົບລ້າງ [4].ວິທີການ oxidation [3] ແບ່ງອອກເປັນວິທີການທາງອາກາດແລະອົກຊີເຈນ.ອີງຕາມຄວາມບໍລິສຸດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງອົກຊີ, ການຜະລິດຕົ້ນຕໍປະກອບດ້ວຍສອງຂະບວນການຕິກິຣິຍາ: ຂັ້ນຕອນທໍາອິດ: 2C2H4 + O2 - 2C2H4O;ຂັ້ນຕອນທີສອງ: C2H4 + 3O2 – 2CO2 + H2O.ໃນປັດຈຸບັນ, ການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາຂອງ ethylene oxide ໃນປັດຈຸບັນ, ການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາຂອງ ethylene oxide ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຮັບຮອງເອົາຂະບວນການ oxidation ໂດຍກົງຂອງ ethylene ກັບເງິນເປັນ catalyst.ດັ່ງນັ້ນ, ຂະບວນການຜະລິດ ethylene oxide ແມ່ນປັດໃຈທີ່ກໍານົດການປະເມີນຜົນຂອງ 2-chloroethanol ຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອ.
ໂດຍອ້າງອີງໃສ່ຂໍ້ກໍານົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນມາດຕະຖານ GB/T 16886.7-2015 ເພື່ອປະຕິບັດການຢືນຢັນແລະການພັດທະນາຂະບວນການຂ້າເຊື້ອເອທີລີນອອກໄຊ, ອີງຕາມຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງເອທີລີນອອກໄຊ, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຮູບແບບຕົ້ນສະບັບຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອ.ປັດໃຈທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ປະລິມານຂອງສານຕົກຄ້າງສ່ວນໃຫຍ່ປະກອບມີການດູດຊຶມຂອງເອທີລີນອອກໄຊໂດຍອຸປະກອນທາງການແພດ, ວັດສະດຸຫຸ້ມຫໍ່ແລະຄວາມຫນາ, ອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນກ່ອນແລະຫຼັງການຂ້າເຊື້ອ, ເວລາປະຕິບັດການຂ້າເຊື້ອແລະເວລາແກ້ໄຂ, ເງື່ອນໄຂການເກັບຮັກສາ, ແລະອື່ນໆ, ແລະປັດໃຈຂ້າງເທິງນີ້ກໍານົດການຫລົບຫນີ. ຄວາມສາມາດຂອງ ethylene oxide.ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານໃນວັນນະຄະດີ [5] ວ່າຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ ethylene oxide sterilization ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເລືອກເປັນ 300-1000mg.L-1.ປັດໃຈການສູນເສຍຂອງເອທີລີນອອກໄຊໃນລະຫວ່າງການຂ້າເຊື້ອສ່ວນໃຫຍ່ປະກອບມີ: ການດູດຊຶມຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ, hydrolysis ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຄວາມຊຸ່ມຊື່ນບາງຢ່າງ, ແລະອື່ນໆ.ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ 500-600mg.L-1 ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງປະຫຍັດແລະປະສິດທິພາບ, ຫຼຸດຜ່ອນການບໍລິໂພກຂອງ ethylene oxide ແລະສານຕົກຄ້າງຢູ່ໃນລາຍການຂ້າເຊື້ອ, ປະຫຍັດຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການເຮັດຫມັນ.
chlorine ມີລະດັບຄວາມກ້ວາງຂອງການນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາເຄມີ, ຜະລິດຕະພັນຫຼາຍແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບພວກເຮົາ.ມັນສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຕົວກາງ, ເຊັ່ນ vinyl chloride, ຫຼືເປັນຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍ, ເຊັ່ນ: bleach.ໃນເວລາດຽວກັນ, chlorine ຍັງມີຢູ່ໃນອາກາດ, ນ້ໍາແລະສະພາບແວດລ້ອມອື່ນໆ, ອັນຕະລາຍຕໍ່ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດແມ່ນເຫັນໄດ້ຊັດເຈນ.ດັ່ງນັ້ນ, ເມື່ອອຸປະກອນທາງການແພດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຖືກຂ້າເຊື້ອດ້ວຍ ethylene oxide, ການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບຂອງການຜະລິດ, ການຂ້າເຊື້ອ, ການເກັບຮັກສາແລະລັກສະນະອື່ນໆຂອງຜະລິດຕະພັນຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ, ແລະມາດຕະການເປົ້າຫມາຍຄວນໄດ້ຮັບການປະຕິບັດເພື່ອຄວບຄຸມປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງ 2-chloroethanol.
ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານໃນວັນນະຄະດີ [6] ວ່າເນື້ອໃນຂອງ 2-chloroethanol ບັນລຸເກືອບ 150 μg / ຊິ້ນຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂ 72 ຊົ່ວໂມງຂອງແຖບການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ຖືກຂ້າເຊື້ອໂດຍ ethylene oxide, ແລະໂດຍອ້າງອີງໃສ່ອຸປະກອນຕິດຕໍ່ໄລຍະສັ້ນທີ່ໄດ້ກໍານົດໄວ້. ໃນມາດຕະຖານຂອງ GB / T16886.7-2015, ປະລິມານສະເລ່ຍປະຈໍາວັນຂອງ 2-chloroethanol ກັບຄົນເຈັບບໍ່ຄວນເກີນ 9 ມລກ, ແລະປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງມັນແມ່ນຕ່ໍາກວ່າຄ່າຈໍາກັດໃນມາດຕະຖານ.
ການສຶກສາ [7] ໄດ້ວັດແທກການຕົກຄ້າງຂອງ ethylene oxide ແລະ 2-chloroethanol ໃນສາມປະເພດຂອງ suture threads, ແລະຜົນໄດ້ຮັບຂອງ ethylene oxide ແມ່ນບໍ່ສາມາດກວດພົບໄດ້ແລະ 2-chloroethanol ແມ່ນ 53.7 µg.g-1 ສໍາລັບ suture thread ດ້ວຍ thread nylon. .YY 0167-2005 ກໍານົດຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງການກວດສອບສໍາລັບ ethylene oxide ສໍາລັບການຜ່າຕັດທີ່ບໍ່ສາມາດດູດຊຶມໄດ້, ແລະບໍ່ມີຂໍ້ກໍາຫນົດສໍາລັບ 2-chloroethanol.Sutures ມີທ່າແຮງສໍາລັບປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງນ້ໍາອຸດສາຫະກໍາໃນຂະບວນການຜະລິດ.ສີ່ປະເພດຂອງຄຸນນະພາບນ້ໍາຂອງນ້ໍາໃຕ້ດິນຂອງພວກເຮົາແມ່ນໃຊ້ໄດ້ກັບພື້ນທີ່ປ້ອງກັນອຸດສາຫະກໍາທົ່ວໄປແລະຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດບໍ່ໄດ້ຕິດຕໍ່ໂດຍກົງກັບພື້ນທີ່ນ້ໍາ, ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວການປິ່ນປົວຟອກ, ສາມາດຄວບຄຸມ algae ແລະຈຸລິນຊີໃນນ້ໍາ, ໃຊ້ສໍາລັບການຂ້າເຊື້ອແລະສຸຂາພິບານປ້ອງກັນການລະບາດ. .ສ່ວນປະກອບຫຼັກຂອງມັນແມ່ນທາດການຊຽມ hypochlorite, ເຊິ່ງຜະລິດໂດຍການຖ່າຍທອດອາຍແກັສ chlorine ຜ່ານຫີນປູນ.ທາດການຊຽມ hypochlorite ຖືກທໍາລາຍໄດ້ງ່າຍໃນອາກາດ, ສູດປະຕິກິລິຍາຕົ້ນຕໍແມ່ນ: Ca(ClO)2+CO2+H2O–CaCO3+2HClO.hypochlorite ແມ່ນ decomposed ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເຂົ້າໄປໃນອາຊິດ hydrochloric ແລະນ້ໍາພາຍໃຕ້ແສງສະຫວ່າງ, ສູດຕິກິຣິຍາຕົ້ນຕໍແມ່ນ: 2HClO + ແສງສະຫວ່າງ -2HCl + O2.2HCl+O2.chlorine ions ລົບຖືກດູດຊຶມໄດ້ງ່າຍໃນຜ້າເຊັດຕົວ, ແລະພາຍໃຕ້ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ເປັນກົດອ່ອນໆຫຼືເປັນດ່າງ, ເອທີລີນອອກໄຊຈະເປີດວົງແຫວນກັບມັນເພື່ອຜະລິດ 2-chloroethanol.
ມັນໄດ້ຖືກລາຍງານໃນວັນນະຄະດີ [8] ວ່າ 2-chloroethanol ທີ່ຕົກຄ້າງຢູ່ໃນຕົວຢ່າງ IOL ໄດ້ຖືກສະກັດໂດຍການສະກັດເອົາ ultrasonic ດ້ວຍ acetone ແລະກໍານົດໂດຍອາຍແກັສ chromatography-mass spectrometry, ແຕ່ມັນບໍ່ໄດ້ຖືກກວດພົບ.YY0290.8-2008 "Ophthalmic Optics Artificial ເລນພາກທີ 8: ຄວາມຕ້ອງການພື້ນຖານ” ລະບຸວ່າປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງ 2-chloroethanol ໃນ IOL ບໍ່ຄວນເກີນ 2.0µg ຕໍ່ມື້ຕໍ່ເລນ, ແລະປະລິມານທັງໝົດຂອງແຕ່ລະເລນບໍ່ຄວນເກີນ 5.0 GB/T16886. ມາດຕະຖານ 7-2015 ກ່າວເຖິງຄວາມເປັນພິດຂອງຕາທີ່ເກີດຈາກສານຕົກຄ້າງ 2-chloroethanol ແມ່ນສູງກວ່າ 4 ເທົ່າທີ່ເກີດຈາກລະດັບດຽວກັນຂອງ ethylene oxide.
ສະຫຼຸບແລ້ວ, ໃນເວລາທີ່ການປະເມີນສານຕົກຄ້າງຂອງອຸປະກອນການແພດຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອດ້ວຍ ethylene oxide, ethylene oxide ແລະ 2-chloroethanol ຄວນເອົາໃຈໃສ່, ແຕ່ວ່າສານຕົກຄ້າງຂອງພວກມັນກໍ່ຄວນຈະຖືກວິເຄາະຢ່າງສົມບູນຕາມສະຖານະການຕົວຈິງ.
ໃນລະຫວ່າງການຂ້າເຊື້ອອຸປະກອນການແພດ, ບາງວັດຖຸດິບສໍາລັບອຸປະກອນການແພດທີ່ໃຊ້ຄັ້ງດຽວຫຼືອຸປະກອນການຫຸ້ມຫໍ່ປະກອບມີ polyvinyl chloride (PVC), ແລະຈໍານວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ vinyl chloride monomer (VCM) ຍັງຈະຖືກຜະລິດໂດຍການທໍາລາຍຂອງຢາງ PVC. ໃນລະຫວ່າງການປະມວນຜົນ.GB10010-2009 ທໍ່ PVC ອ່ອນທາງການແພດກໍານົດວ່າເນື້ອໃນຂອງ VCM ບໍ່ສາມາດເກີນ 1µg.g-1.VCM ແມ່ນ polymerized ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ catalysts (peroxides, ແລະອື່ນໆ) ຫຼືແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຮ້ອນເພື່ອຜະລິດນ້ໍາຢາງ polyvinyl chloride, ເອີ້ນວ່າລວມກັນເປັນ vinyl chloride resin.vinyl chloride ແມ່ນ polymerized ໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງ catalyst (peroxide, ແລະອື່ນໆ) ຫຼືແສງສະຫວ່າງແລະຄວາມຮ້ອນເພື່ອຜະລິດ polyvinyl chloride, ເອີ້ນວ່າລວມກັນເປັນ vinyl chloride resin.ເມື່ອ polyvinyl chloride ໄດ້ຮັບຄວາມຮ້ອນສູງກວ່າ 100 ° C ຫຼືຖືກຮັງສີ ultraviolet, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ອາຍແກັສ hydrogen chloride ອາດຈະຫນີໄປ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ການປະສົມປະສານຂອງອາຍແກັສ hydrogen chloride ແລະ ethylene oxide ພາຍໃນຊຸດຈະສ້າງຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ 2-chloroethanol.
Ethylene glycol, ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງໃນທໍາມະຊາດ, ບໍ່ແມ່ນການລະເຫີຍ.ອະຕອມຂອງອົກຊີເຈນໃນເອທີລີນອອກໄຊນໍາສອງຄູ່ຂອງອິເລັກຕອນດຽວແລະມີ hydrophilicity ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍຕໍ່ການຜະລິດ ethylene glycol ເມື່ອຮ່ວມກັບ ions chloride ລົບ.ຕົວຢ່າງ: C2H4O + NaCl + H2O – CH2Cl – CH2OH + NaOH.ຂະບວນການນີ້ແມ່ນພື້ນຖານອ່ອນແອໃນຕອນທ້າຍ reactive ແລະພື້ນຖານຢ່າງແຂງແຮງໃນຕອນທ້າຍຜະລິດໄດ້, ແລະອຸປະຕິເຫດຂອງການຕິກິຣິຍານີ້ແມ່ນຕ່ໍາ.ປະກົດການທີ່ສູງຂຶ້ນແມ່ນການສ້າງຕັ້ງຂອງ ethylene glycol ຈາກ ethylene oxide ໃນການສໍາພັດກັບນ້ໍາ: C2H4O + H2O — CH2OH – CH2OH, ແລະການ hydration ຂອງ ethylene oxide ຍັບຍັ້ງການຜູກມັດຂອງມັນກັບ chlorine ion ລົບ chlorine ຟຣີ.
ຖ້າ chlorine ions ລົບຖືກນໍາສະເຫນີໃນການຜະລິດ, ການຂ້າເຊື້ອ, ການເກັບຮັກສາ, ການຂົນສົ່ງແລະການນໍາໃຊ້ອຸປະກອນການແພດ, ມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ ethylene oxide ຈະມີປະຕິກິລິຍາກັບພວກມັນເພື່ອສ້າງເປັນ 2-chloroethanol.ນັບຕັ້ງແຕ່ວິທີການ chlorohydrin ໄດ້ຖືກກໍາຈັດອອກຈາກຂະບວນການຜະລິດ, ຜະລິດຕະພັນລະດັບກາງຂອງມັນ, 2-chloroethanol, ຈະບໍ່ເກີດຂື້ນໃນວິທີການຜຸພັງໂດຍກົງ.ໃນການຜະລິດອຸປະກອນການແພດ, ວັດຖຸດິບບາງຢ່າງມີຄຸນສົມບັດການດູດຊຶມທີ່ເຂັ້ມແຂງສໍາລັບ ethylene oxide ແລະ 2-chloroethanol, ດັ່ງນັ້ນການຄວບຄຸມຂອງປະລິມານທີ່ຕົກຄ້າງຂອງພວກມັນຕ້ອງຖືກພິຈາລະນາເມື່ອວິເຄາະພວກມັນຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອ.ນອກຈາກນັ້ນ, ໃນໄລຍະການຜະລິດອຸປະກອນການແພດ, ວັດຖຸດິບ, ທາດເພີ່ມ, ປະຕິກິລິຍາ inhibitors, ແລະອື່ນໆປະກອບດ້ວຍເກືອອະນົງຄະທາດໃນຮູບແບບຂອງ chlorides, ແລະໃນເວລາທີ່ sterilized, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ທີ່ ethylene oxide ເປີດວົງພາຍໃຕ້ສະພາບເປັນກົດຫຼືເປັນດ່າງ, undergoes SN2. ປະຕິກິລິຍາ, ແລະສົມທົບກັບ chlorine ions ລົບທີ່ບໍ່ເສຍຄ່າເພື່ອສ້າງ 2-chloroethanol ຕ້ອງໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.
ໃນປັດຈຸບັນ, ວິທີການທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການກວດສອບ ethylene oxide, 2-chloroethanol ແລະ ethylene glycol ແມ່ນວິທີການໄລຍະອາຍແກັສ.Ethylene oxide ຍັງສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍວິທີການ colorimetric ໂດຍໃຊ້ການແກ້ໄຂການທົດສອບ sulfite ສີແດງ, ແຕ່ຂໍ້ເສຍຂອງມັນແມ່ນວ່າຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງຜົນການທົດສອບໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກປັດໃຈເພີ່ມເຕີມໃນການທົດລອງ, ເຊັ່ນ: ການຮັບປະກັນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ຂອງ 37 ° C. ສະພາບແວດລ້ອມທົດລອງເພື່ອຄວບຄຸມປະຕິກິລິຍາຂອງ ethylene glycol, ແລະເວລາຂອງການວາງການແກ້ໄຂທີ່ຈະທົດສອບຫຼັງຈາກຂະບວນການພັດທະນາສີ.ດັ່ງນັ້ນ, ການກວດສອບຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງວິທີການ (ລວມທັງຄວາມຖືກຕ້ອງ, ຄວາມແມ່ນຍໍາ, ເສັ້ນຊື່, ຄວາມອ່ອນໄຫວ, ແລະອື່ນໆ) ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ມີຄຸນວຸດທິແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນໃນການກວດສອບປະລິມານຂອງສານຕົກຄ້າງ.
III.ການສະທ້ອນເຖິງຂະບວນການທົບທວນ
Ethylene oxide, 2-chloroethanol ແລະ ethylene glycol ແມ່ນສານຕົກຄ້າງທົ່ວໄປຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອ ethylene oxide ຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ.ເພື່ອປະຕິບັດການປະເມີນຜົນການຕົກຄ້າງ, ການແນະນໍາສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນການຜະລິດແລະການເກັບຮັກສາຂອງເອທິລີນອອກໄຊ, ການຜະລິດແລະການຂ້າເຊື້ອອຸປະກອນທາງການແພດຄວນໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາ.
ຍັງມີອີກ 2 ບັນຫາທີ່ຄວນເອົາໃຈໃສ່ໃນວຽກງານກວດຄືນອຸປະກອນການແພດຕົວຈິງຄື: 1. ມີຄວາມຈຳເປັນໃນການປະຕິບັດການທົດສອບການຕົກຄ້າງຂອງ 2-chloroethanol.ໃນການຜະລິດ ethylene oxide, ຖ້າວິທີການ chlorohydrin ແບບດັ້ງເດີມຖືກນໍາໃຊ້, ເຖິງແມ່ນວ່າການຊໍາລະລ້າງ, ການຕອງແລະວິທີການອື່ນໆຈະຖືກນໍາໄປໃຊ້ໃນຂະບວນການຜະລິດ, ອາຍແກັສ ethylene oxide ຈະຍັງຄົງມີຜະລິດຕະພັນລະດັບປານກາງ 2-chloroethanol ໃນຂອບເຂດທີ່ແນ່ນອນ, ແລະຈໍານວນທີ່ເຫຼືອຂອງມັນ. ຄວນໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນ.ຖ້າວິທີການ oxidation ຖືກນໍາໃຊ້, ບໍ່ມີການແນະນໍາຂອງ 2-chloroethanol, ແຕ່ປະລິມານທີ່ເຫຼືອຂອງ inhibitors, catalysts ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະອື່ນໆໃນຂະບວນການຕິກິຣິຍາ ethylene oxide ຄວນພິຈາລະນາ.ອຸປະກອນການແພດໃຊ້ນ້ໍາອຸດສາຫະກໍາຈໍານວນຫຼວງຫຼາຍໃນຂະບວນການຜະລິດ, ແລະຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ hypochlorite ແລະ chlorine ions ລົບແມ່ນ adsorbed ໃນຜະລິດຕະພັນສໍາເລັດຮູບ, ຊຶ່ງເປັນເຫດຜົນສໍາລັບການປະກົດຕົວທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງ 2-chloroethanol ໃນສານຕົກຄ້າງ.ຍັງມີກໍລະນີທີ່ວັດຖຸດິບແລະການຫຸ້ມຫໍ່ຂອງອຸປະກອນການແພດແມ່ນເກືອອະນົງຄະທາດທີ່ມີອົງປະກອບຂອງ chlorine ຫຼືໂພລີເມີທີ່ມີໂຄງສ້າງທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະບໍ່ງ່າຍທີ່ຈະທໍາລາຍພັນທະບັດ, ແລະອື່ນໆ, ດັ່ງນັ້ນ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ວິເຄາະຢ່າງສົມບູນວ່າຄວາມສ່ຽງຂອງ 2-chloroethanol. residue ຕ້ອງໄດ້ຮັບການທົດສອບສໍາລັບການປະເມີນຜົນ, ແລະຖ້າຫາກວ່າມີຫຼັກຖານພຽງພໍເພື່ອສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມັນຈະບໍ່ຖືກນໍາເຂົ້າໄປໃນ 2-chloroethanol ຫຼືຕ່ໍາກວ່າຂອບເຂດຈໍາກັດຂອງວິທີການກວດພົບ, ການທົດສອບສາມາດຖືກປະຕິເສດເພື່ອຄວບຄຸມຄວາມສ່ຽງຂອງມັນ.2. ສໍາລັບ ethylene glycol ການປະເມີນການວິເຄາະຂອງສານຕົກຄ້າງ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບ ethylene oxide ແລະ 2-chloroethanol, ຄວາມເປັນພິດຕໍ່ການຕິດຕໍ່ຂອງສານຕົກຄ້າງຂອງ ethylene glycol ແມ່ນຕ່ໍາ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກວ່າການຜະລິດແລະການນໍາໃຊ້ ethylene oxide ຍັງຈະຖືກສໍາຜັດກັບຄາບອນໄດອອກໄຊແລະນ້ໍາ, ແລະ ethylene oxide ແລະນ້ໍາແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະຜະລິດ ethylene glycol, ແລະ. ເນື້ອໃນຂອງ ethylene glycol ຫຼັງຈາກການຂ້າເຊື້ອແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມບໍລິສຸດຂອງ ethylene oxide, ແລະຍັງກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫຸ້ມຫໍ່, ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນໃນຈຸລິນຊີ, ແລະສະພາບແວດລ້ອມອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງການຂ້າເຊື້ອ, ດັ່ງນັ້ນ, ethylene glycol ຄວນພິຈາລະນາໃຫ້ສອດຄ່ອງກັບສະຖານະການຕົວຈິງ. .ການປະເມີນຜົນ.
ມາດຕະຖານແມ່ນຫນຶ່ງໃນເຄື່ອງມືສໍາລັບການທົບທວນຄືນດ້ານວິຊາການຂອງອຸປະກອນທາງການແພດ, ການທົບທວນຄືນດ້ານວິຊາການຂອງອຸປະກອນທາງການແພດຄວນສຸມໃສ່ຂໍ້ກໍານົດພື້ນຖານຂອງຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິພາບຂອງການອອກແບບແລະການພັດທະນາຜະລິດຕະພັນ, ການຜະລິດ, ການເກັບຮັກສາ, ການນໍາໃຊ້ແລະລັກສະນະອື່ນໆຂອງການວິເຄາະທີ່ສົມບູນແບບຂອງປັດໃຈຜົນກະທົບຕໍ່. ຄວາມປອດໄພແລະປະສິດທິຜົນຂອງທິດສະດີແລະການປະຕິບັດ, ອີງໃສ່ວິທະຍາສາດ, ອີງໃສ່ຂໍ້ເທັດຈິງ, ແທນທີ່ຈະອ້າງອີງໂດຍກົງກັບມາດຕະຖານ, detached ຈາກສະຖານະການຕົວຈິງຂອງການອອກແບບຜະລິດຕະພັນ, ການຄົ້ນຄວ້າແລະການພັດທະນາ, ການຜະລິດແລະການນໍາໃຊ້.ວຽກງານກວດກາຄວນເອົາໃຈໃສ່ຫຼາຍຕໍ່ລະບົບຄຸນນະພາບການຜະລິດອຸປະກອນການແພດສໍາລັບການຄວບຄຸມການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ໃນເວລາດຽວກັນການທົບທວນຄືນຢູ່ໃນສະຖານທີ່ກໍ່ຄວນຈະເປັນ "ບັນຫາ" ຮັດກຸມ, ໃຫ້ມີບົດບາດຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງ "ຕາ" ກັບ. ປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງການທົບທວນຄືນ, ຈຸດປະສົງຂອງການທົບທວນຄືນວິທະຍາສາດ.
ທີ່ມາ: ສູນກວດກາເຕັກນິກອຸປະກອນການແພດ, ລັດຄຸ້ມຄອງຢາ (SDA)
ຮົງກົງໃສ່ໃຈສຸຂະພາບຂອງທ່ານ.
ເບິ່ງເພີ່ມເຕີມ Hongguan Product →https://www.hgcmedical.com/products/
ຖ້າມີຄວາມຕ້ອງການອຸປະກອນການແພດ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ຫາພວກເຮົາ.
hongguanmedical@outlook.com
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-21-2023